ZA SKUPE LEKOVE TRI MILIJARDE: Izdvajanja za obolele od retkih bolesti

В.Н.

04. 06. 2021. u 08:00 >> 22:50

PACIJENTI oboleli od retkih bolesti su svesni koliko se njihov položaj u našoj zemlji promenio od 2014. godine do danas, kada država izdvaja tri milijarde dinara za lečenje retkih bolesti.

ЗА СКУПЕ ЛЕКОВЕ ТРИ МИЛИЈАРДЕ: Издвајања за оболеле од ретких болести

Foto Tanjug

Upravo zato smo sigurni da će saradnja udruženja pacijenata sa Ministarstvom zdravlja i u narednom periodu doprineti daljem unapređenju položaja i lečenja pacijenata obolelih od cistične fibroze i spinalne mišićne atrofije, kao i svih pacijenata obolelih od retkih bolesti - navele su predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Olivera Jovović i predstavnica Udruženja pacijenata obolelih od cistične fibroze (CF) Milica Perić, nakon sastanka sa ministrom zdravlja Zlatiborom Lončarom.

Na jučerašnjem sastanku oni su se dogovarali o mogućnostima daljeg unapređenja položaja i uslovima lečenja obolelih od retkih bolesti u našoj zemlji.

Tom prilikom analizirane su mogućnosti uvođenja inovativnih terapija za lečenje cistične fibroze kao i lečenje spinalne mišićne atrofije (SMA) sa dve odobrene terapije, navodi se u zajedničkom saopštenju Ministarstva zdravlja i udruženja pacijenata obolelih od retkih bolesti.

U saopštenju se navodi da 2008. godine nijedan dinar nije izdvojen za obolele od retkih bolesti, dok je 2012. izdvojeno 130 miliona dinara, a ove godine tri milijarde dinara, odnosno 23 puta više.

Od 2012. do 2021. broj obolelih koji se leče iz sredstava budžeta povećan je oko 40 puta.

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News

Komentari (0)

LJUBAV, RANJIVOST I HUMANOST: Sloboda Mićalović i Igor Đorđević u umetničkom delu koje otvara oči i srce