Bačka: Roditelji pobedili Dauna

Od sedamsto beba, jedna se rodi sa Daunovim sindromom, koji, kako ističu roditelji, nije bolest, iako je tako "stručno" opisivan i ovih dana, povodom 21. marta, svetskog dana osoba sa viškom hromozoma, označenim kao "trizomija 21". Iskustva roditelja dece iz Vrbasa, Kule i Srbobrana govore da je Daunov sindrom, pre svega, velika borba protiv predrasuda i katastrofičnih lekarskih prognoza i ujedno izazov koji, prema rečima jedne majke iz Vrbasa, "na probu stavlja hrabrost, strpljenje, odlučnost, volju i snagu".

- Nismo dozvolili da nas ometu "dobronamerni" saveti i preporuke, nažalost, pojedinih zdravstvenih radnika, za razne ustanove u koje možemo odvesti i ostaviti naše dete i nastaviti dalje, kao da ništa nije bilo. Upućivali su nas na sve ono što naša devojčica neće moći, na nedostatke i mane koje nosi "trizomija 21". Niko nam nije rekao nijednu dobru ili ohrabrujuću reč. Stegnutog srca, ali uzdignute glave, borili smo se sa predrasudama okoline. Nismo odustali. Naša ćerka sada je učenica šestog razreda, uporna i vredna tinejdžerka sa svojim snovima i planovima za budućnost, svesna da je njen delić viška hromozoma čini drugačijom, ali i posebnom - priča medicinska sestra iz Vrbasa, majka deteta sa Daunovim sindromom.

Radmila Obradov Žarić, samohrana majka iz Kule, koja je napisala knjigu "Prokleti Daun", kaže da su lekari govorili kako će njena ćerka Žana, rođena sa "trizomijom 21", "živeti kao biljka, i to najviše šest-sedam godina".

- Žana, koja će u junu napuniti 24 godine, obavlja kućne poslove, odlazi u kupovinu, snalazi se na kompjuteru, recituje, peva, pleše, vežba fitnes i svaki dan nauči nešto novo. Ona je dokaz da nema dečjeg hendikepa koji se ne može pobediti roditeljskom ljubavlju - naglašava Radmila.

Novinar Aleksandar Šijačić iz Srbobrana ima sina Petra od 11 i po godina sa Daunovim sindromom. Šijačić je pre deset godina, i ovih dana ponovo, napisao "otvoreno pismo" u ime svog sina.

- Posle četiri dana provedena u porodilištu, gde su me u međuvremenu razni doktori i sestre zagledali, odlučili su da sam ja, u najmanju ruku, "monstrum", i da me kao takvog upoznaju sa svojim najbližima. Najpre sa mamom, kojoj je rečeno da je sramota u današnje vreme roditi jedno takvo dete - "ispričao" je Petar u svom prvom pismu.

Dečak danas ide u četvrti razred osnovne škole. Ne može baš sve kao ostali, ali može drugačije.

SLIKE ZA "KUĆICU"

Klub likovnih stvaralaca "Atelje 05" u Vrbasu organizovao je akciju podrške osobama sa Daunovim sindromom. Članovi kluba su sa mališanima koji imaju "trizomiju 21" i posetiocima slikali i na kraju dva zajednička umetnička dela poklonili Udruženju za podršku deci sa smetnjama u razvoju "Kućica".

STRPLjENjE I LjUBAV

- Budite strpljivi, malo smo sporiji i pomozite nam da naučimo razne veštine koje vi već znate, a mi ćemo vam se odužiti ljubavlju i dobrotom. Ako krenete tim putem, sigurno ćete i vi postati bolji ljudi - "poručio" je Petar u svom ovogodišnjeg obraćanju povodom Dana osoba sa Daunovim sindromom.