BORBA ZA VUKANOVO ZDRAVLJE: Roditelji traže pomoć - Potrebni ste nam svi vi
OTKAKO se saznalo da Vukan Stoiljković iz Vranja ima spinalnu mišićnu atrofiju, organizuju se akcije prikupljanja pomoći za njegovo izlečenje i u našoj zemlji i u inostranstvu. Lek "zolgensma" košta 2,5 miliona evra.
Foto: Printskrin RTS
Vukan je sada u Univerzitetskoj dečjoj klinici "Tiršova", prima "spinrazu", jedini dostupan lek kod nas za ovu bolest.
Na Malti, u gradu Atardu, aktivna je zajednica ljudi sa prostora Balkana. Vranjanac Nemanja Milenković pokrenuo je akciju prikupljanja pomoći za Vukana Stoiljkovića. Tokom finalne košarkaške utakmice u amaterskoj ligi, u kojoj je njegov tim pobedio, posetioci i igrači mogli su da doniraju novac.
- Ovim želim da podstaknem što više ljudi da se dignu i da apeluju, i prošire što više priču, jer je najbitnija svest ljudi u ovim situacijama, da se pomogne što pre Vukanu - kaže Milenković.
- Želimo da posvetimo malom Vukanu i njegovoj borbi protiv SMA, stvarno nam je velika čast da možemo i želimo da pomognemo malom Vukanu, koliko će biti u našoj mogućnosti - kaže Bogdan Mrkojević, trener KK Fusion simprolit.
Oko 400 evra biće uplaćeno na opredeljeni račun za Vukana, a svaka donacija je vredna, i poruka sa sadržajem 1239 na 3030.
- Iznos od 2,5 miliona evra je iznos koji je nezamisliv običnom čoveku, i nije ga lako prikupiti. Upravo zbog toga ste nam potrebni svi vi - kaže Ivana Stoiljković, Vukanova mama.
- Kad sam bio na Hilandaru jedan od sveštenika mi je rekao da nisi dužan nekome da pomogneš ako to taj drugi ne traži od tebe - kaže Miloš Stoiljković, Vukanov tata.
U mnogim ugostiteljskim objektima u Vranju, ali i u drugim gradovima na jugu Srbije, postavljene su kutije za donacije. Pojedinci, privrednici, udruženja, odazivaju se i učestvuju u humanitarnim akcijama.
Tokom prijateljske utakmice veterana Radničkog iz Vranja i Crvene zvezde, licitirani su dresovi poznatih fudbalera i novac usmeren za lečenje Vukana.
- Mi pomažemo na taj način ono što klub ne može, jer jednostavno, treba biti human, na svakom delu - rekao je Stanislav Karasi, nekadašnji fudbaler Crvene zvezde.
- Ceo grad, cela država se bukvalno uključila, naši sugrađani. Ljudi iz inostranstva, iz Amerike naši prijatelji, iz Slovačke, Švajcarske, stalno nas zovu, skupljaju tamo prihode - kaže Dušan Stoiljković, Vukanov stric.
Vukan je rođen avgusta prošle godine, sa šest meseci primio je "spinrazu", jedinu terapiju dostupnu u Srbiji za spinalnu mišićnu atrofiju, zahvaljujući kojoj lakše guta hranu i diše. Nada za izlečenje je genska terapija "zolgensma".
(RTS)
Preporučujemo
ZA VUKANOV PRVI KORAK: Osmomesečnom dečaku iz Vranja neophodno lečenje najskupljim lekom na svetu
01. 04. 2022. u 10:30 >> 19:25
MALI VUKAN MORA DA PRIMI NAJSKUPLjI LEK NA SVETU: Još jedna beba sa SMA, pomoć hitno potrebna!
19. 03. 2022. u 19:15 >> 19:51
TAMARA MOŽE DA OZDRAVI, POTREBNA JOJ JE POMOĆ: Do 2021. bila je zdravo dete
05. 04. 2022. u 19:31 >> 20:54
VELIKO UPOZORENjE VUČIĆA: Za godinu i po dana suočićemo se sa velikim ratom, niko više ne želi da sluša drugu stranu
PREDSEDNIK Srbije Aleksandar Vučić rekao je danas, na forumu "GLOBSEC BELTALKS: Beogradski ekonomski razgovori", da više nema racionalnosti u međunarodnoj politici i da se uskoro sprema veliki sukob.
09. 12. 2025. u 20:57
NOVO REŠENjE ZA UKRAJINU: Evropa pravi plan u slučaju da se SAD povuku iz konflikta
EVROPSKE diplomate pripremaju scenario podrške Ukrajini u slučaju povlačenja SAD iz konflikta, prenosi Blumberg, pozivajući se na izvore.
07. 12. 2025. u 13:19
Završio glumu, pa radio na mešalici, rat ga udaljio od ljubavi - životni put Jova Maksića
DETINjSTVO glumca Jova Maksića oblikovalo se u maloj seoskoj sredini podno Dinare, u selu Plavno kod Knina, gde je porodica živela zbog očevog svešteničkog službovanja. Rani period života opisuje kao vreme potpune slobode i radosti, kada je gotovo čitavo selo bilo prostor za igru i maštarije. U takvoj atmosferi formirala se njegova emotivna struktura — vezanost za zajednicu, toplina porodičnih odnosa i zahvalnost za jednostavne stvari.
07. 12. 2025. u 11:41
Komentari (0)