Лав Теодоровић
ОНО ШТО ЈЕ ВУЧИЋ ОМОГУЋИО ЗА ЛАВА ЈЕ ЗНАЧИЛО ЖИВОТ: Мајка Соња говори за "Новости" - Дечак добио најскупљи лек на свету
ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић, заједно са највишим државним руководством, учинио је за лечење деце у Србији више него што су све претходне блокадерске власти пре 2012. године могле чак и да замисле. За "Новости" је о својој тешкој борби са ретком болешћу свог сина Лава, говорила мајка Соња Теодоровић.
16. 01. 2026. у 13:31
ПРВО СМА ДЕТЕ У СРБИЈИ КОЈЕ ЈЕ ДОБИЛО НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ Видите Лава (3) данас - још увек смо му потребни (ВИДЕО)
ЛАВ Теодоровић (3) из Новог Сада 23. августа 2023. примио је генску терапију Золгенсма, намењен лечењу спиналне мишићне атрофије (СМА) тип ИИ.
24. 08. 2025. у 18:51
ЗИМСКА ЧАРОЛИЈА ЗА ЛАВА: Хуманитарна акција УГ "Нови Сад" за малог суграђанина оболелог од СМА
УДРУЖЕЊЕ грађана "Нови Сад" и маскота "Меда Вуле", организује хуманитарну акцију "Зимска чаролија за Лава", а одржаће се у недељу, 15. децембра ид 11 до 14 часова у холу ТЦ "Променада".
10. 12. 2024. у 15:37
НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића
У ОРГАНИЗАЦИЈИ Удружења грађана "Нови Сад" (УГНС) за два дана сакупљено је нешто више од две и по хиљаде евра за Лава Тeодоровића који болује од Спиналне мишичне атрофије SMA II. У понедељак је одржан “Биоскоп на отвореном за Лиман”, а затим у уторак музичка манифестација “Срцем и музиком за Детелинару”.
25. 09. 2024. у 18:35
ЛАВУ ТЕОДОРОВИЋУ ПОТРЕБНА ПОМОЋ ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЈУ: Трогодишњи Новосађанин оболео од СМА, први је о трошку државе примио спасоносни лек
ТРОГОДИШЊИ дечак Лав Теодоровић из Новог Сада, оболео од опаке болести спиналне мишићне атрофије (СМА), прво је дете у Србији које је о трошку државе примило спасоносну терапију „Золгенсме“ августа прошле године, и успешно напредује.
14. 08. 2024. у 10:21
ПРЕДСЕДНИК О ПОМОЋИ МАЛОМ ЛАВУ: Лепо је када некоме можете да саопштите добре вести
ПРИЛИКОМ гостовања председника Вучића на Информер ТВ, у програм се из Новог Сада укључила и Соња Теодоровић, мајка малог Лава Теодоровића који болује од СМА.
06. 04. 2024. у 22:25
