ЛАВУ ТЕОДОРОВИЋУ ПОТРЕБНА ПОМОЋ ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЈУ: Трогодишњи Новосађанин оболео од СМА, први је о трошку државе примио спасоносни лек

ТРОГОДИШЊИ дечак Лав Теодоровић из Новог Сада, оболео од опаке болести спиналне мишићне атрофије (СМА), прво је дете у Србији које је о трошку државе примило спасоносну терапију „Золгенсме“ августа прошле године, и успешно напредује.

ФОТО:Приватна архива

Малишану је дугорочно потребна рехабилитација, његова породица је финансијски посустала, новца за његов опоравк све је мање, па су поново активирали број у Фондацији Буди хуман, како би уз доброчинство хуманих људи обезбедили средства за лечење сина.

- Тај 23. август 2023. године никада нећемо заборавити, јер за нас, његову породицу, тај дан, када је У Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој примио лек, Лавов је други рођендан – казује нам малишанова мама Соња. - У свему се види помак на боље у његовом развоју. За протеклих годину дана је и ментално и физички напредовао. Почео је да прича, добро му иде комуникација и са одраслима, разуман је и врло сарадљив.

Маленог борца, родитељи свакодневно воде на рехабилитацију у један приватни центар за рехабилитацију у Новом Саду, ту су и хипотерапије, а и јахање му прија.

- Све то даје добре резултате и зато не смемо стати са његовим опоравком, али нажалост, нисмо више у могућности да сами финансирамо – искрена је Соња објашњавајући због чега су били приморани да поново активирају број у Фондацији. - Са њим се мора интензивно радити како би његов опоравак био што успешнији и да се не изгуби до сада постигнуто.

А на свакодневним вежбама, јахању и другим терапијама, малишан показује велику енергију и упорност. Добро је расположен, распеван је и често својим веселим дечјим чаврљањем забавља терапеуте.

ФОТО:Приватна архива

- Његова енергија и воља коју показује, не допушта нам да посустанемо - вели нам мама великиког борца од првог дана. - Вредно и упорно вежба, без предаха, и улаже огроман напор како би освојио нове вештине.

Породица маленог Лава, захвална је држави која је прошле године стала уз њиховог сина и добио је лек, али и свим људима који су им помогли у невољи, аи данас то чине.

Лав је рођен из уредно вођене и контролисане трудноће, а први проблеми су примећени на првом неонатолошком прегледу када је имао свега два месеца. Одмах се кренуло са физикалним терапијама, али је напредак био спор. Родитељи, међутим, нису одустајали, али ни малени борац се није предавао.

- Нико никада није посумњао на АМА – казивала нам је Лавова мама Соња. - Водили смо га код лекара трагајући за мишљењем шта је нашем детету, када су стигли резултати, уследио је шок – наш син болује од СМА.

РАЧУНИ ЗА ПОМОЋ

ЗБОГ природе његове болести, Лаву, који је прошлог лета, када се сазнало да му је због СМА потребан најскупљи лек на свету, ујединио Србију, дугорочно је неопходна рехабилитација која изискује много новца. Сви који су у могућности да помогну малишану, могу то учинити слањем СМС поруке 1521 на 3030, или уплатом на динарски рачун: 160-6000001671007-85, девизни рачун:160-6000001671742-14 IBAN:RS35160600000167174214 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Препоручујемо

Србија

0 0

БЕЗ СТРУЈЕ СУТРА ДЕО ПАРАЋИНА: Најављени радови на нисконапонској мрежи

07. 12. 2025. у 23:15

Србија

0 3

У ЈАГОДИНУ УСКОРО СТИЖУ ТРИ НОВА СТРАНА ИНВЕСТИТОРА: Ничу нове фабрике, више радних места

05. 12. 2025. у 22:23

Србија

0 0

УПОЗОРЕЊЕ ВОЈСКЕ СРБИЈЕ: Војне вежбе на полигону „Пескови“

02. 12. 2025. у 10:27

Србија

0 0

ВЕЋ НОВОГОДИШЊА АТМОСФЕРА: У Параћину почело празнично украшавање јавних површина и излога (ФОТО)

02. 12. 2025. у 09:53

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације