Спинална мишићна атрофија

МАЛОЈ ВАЊИ ЈЕ ПОТРЕБАН НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ! Помозимо да девојчица добије потребну терапију

МАЛОЈ ВАЊИ ЈЕ ПОТРЕБАН НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ! Помозимо да девојчица добије потребну терапију

ТРОМЕСЕЧНА Вања Маловић још једно је дете у Србији којем је дијагностикована спинална мишићна атрофија, и за њено лечење потребна је велика сума новца.

07. 10. 2021. у 18:10 >> 18:36

БЕБИ ВАЊИ ЈЕ ХИТНО ПОТРЕБНА НАША ПОМОЋ: За два месеца би морала да прими најскупљи лек на свету, родитељи моле за помоћ (ВИДЕО)

БЕБИ ВАЊИ ЈЕ ХИТНО ПОТРЕБНА НАША ПОМОЋ: За два месеца би морала да прими најскупљи лек на свету, родитељи моле за помоћ (ВИДЕО)

ВАЊА Маловић је рођена 13. маја ове године у Београду као здрава беба. У првом месецу живота мама је приметила да Вања дуго спава у односу на старијег брата.

21. 09. 2021. у 18:18

ХУМАНИТАРНА ШЕТЊА ЗА ВАЊУ: Ресничани сакупљају новац за четворомесечну девојчицу

ХУМАНИТАРНА ШЕТЊА ЗА ВАЊУ: Ресничани сакупљају новац за четворомесечну девојчицу

ХУМАНИТАРНА шетња за четворомесечну Вању Маловић, одржаће се сутра у раковичком насељу Ресник. Под слоганом "2,5 милиона корака за Вању", колико новца треба скупити за њено лечење од спиналне мишићне атрофије, ресничани ће скренути пажњу јавности на хитност истрајавања у овој борби.

17. 09. 2021. у 16:56

ДИВНЕ ВЕСТИ, БОШКО ОТИШАО У БУДИМПЕШТУ ПО ЛЕК: Малени Новосађанин оболео од СМА јутрос отпутовао у Мађарску

ДИВНЕ ВЕСТИ, БОШКО ОТИШАО У БУДИМПЕШТУ ПО ЛЕК: Малени Новосађанин оболео од СМА јутрос отпутовао у Мађарску

МАЛЕНИ Новосађанин Бошко Гуглета, којем је у мају дијагностификована спинална мишићна атрофија (СМА) тип 1, са мамом Нађом је рано јутрос отпутовао у Мађарску. Тамо ће на клиници у Будимпешти примити спасоносни, и уједно најскупљи лек на свету – золгенсму.

07. 09. 2021. у 10:26

НАЈЛЕПША ВЕСТ: Бошко Гуглета ускоро креће у Будимпешту по лек - Мајка открила када ће се то догодити

НАЈЛЕПША ВЕСТ: Бошко Гуглета ускоро креће у Будимпешту по лек - Мајка открила када ће се то догодити

НЕМА срећније мајке на свету од оне којој јаве да ће њено тешко болесно дете добити шансу да живи, и да је огромна свота новца за то, од чак 2,5 милиона евра, прикупљена.

19. 08. 2021. у 12:55

РОК ДА СЕ САКУПИ НОВАЦ 20. АВГУСТ: Малени Бошко Гуглета планиран за третман у Будимпешти, али недостају средства

РОК ДА СЕ САКУПИ НОВАЦ 20. АВГУСТ: Малени Бошко Гуглета планиран за третман у Будимпешти, али недостају средства

МАЛЕНИ Новосађани Бошко Гуглета, којем је у мају дијагностификована спринална мишићна атрофија (СМА) тип 1, планиран је за дозирање Золгенсме, најскупљег лека на свету, половином септембра у болници у Будимппешти.

03. 08. 2021. у 11:43

ДОДАТНА ОБУКА ЗА ФИЗИОТЕРАПЕУТЕ ИЗ КРАГУЈЕВЦА: Радиће са децом оболелом од спиналне мишићне атрофије

ДОДАТНА ОБУКА ЗА ФИЗИОТЕРАПЕУТЕ ИЗ КРАГУЈЕВЦА: Радиће са децом оболелом од спиналне мишићне атрофије

НА иницијативу градоначелника Крагујевца Николе Дашића, град је определио 5.106 евра, у динарској противвредности, намењених за додатну едукацију два физиотерапеута који би радили са пацијентима, односно децом оболелом од спиналне мишићне атрофије, након пријема генске терапије.

21. 07. 2021. у 15:06

НА ИНИЦИЈАТИВУ ПРЕДСЕДНИКА ВУЧИЋА: Обезбеђен новац за лечење малог Гаврила!

НА ИНИЦИЈАТИВУ ПРЕДСЕДНИКА ВУЧИЋА: Обезбеђен новац за лечење малог Гаврила!

МИНИСТАРСТВО здравља обавестило је јавност да су након јутрошњег разговора председника Републике Србије са представницима Министарства здравља, обезбеђена недостајућа средства за лечење малог Гаврила који болује од спиналне мишићне атрофије.

24. 05. 2021. у 12:00

ПРИМИЛА ЈЕ НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ: Мала Софија се вратила из Америке и сада је све много боље

ПРИМИЛА ЈЕ НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ: Мала Софија се вратила из Америке и сада је све много боље

СОФИЈА Маркуљевић, девојчица која је ујединила Србију, вратила се са родитељима у Београд након што је у Америци примила најскупљи лек на свету за лечење спиналне мишићне атрофије тип 1. Софијин тата Стефан каже за РТС да је она сада много боље.

20. 04. 2021. у 20:44

СКУПЉА СЕ ПОМОЋ ЗА ЛЕЧЕЊЕ МИЊЕ МАТИЋ: Хуманитарни базар на кошаркашким теренима у насељу Степа Степановић

СКУПЉА СЕ ПОМОЋ ЗА ЛЕЧЕЊЕ МИЊЕ МАТИЋ: Хуманитарни базар на кошаркашким теренима у насељу Степа Степановић

НА кошаркашком терену у улици Генерала Штефаника, у насељу Степа Степановић, у недељу од 12 до 16 сати одржаће се хуманитарни базар. Сав приход биће преусмерен за лечење једногодишње Миње Матић, која болује од спиналне мишићне атрофије.

06. 11. 2020. у 21:11

ЗА ВУКСАНОВ ПРВИ КОРАК: Двогодишњем дечаку из Врбештице код Штрпца, оболелом од спиналне мишићне атрофије, потребна ортопедска помагала

ЗА ВУКСАНОВ ПРВИ КОРАК: Двогодишњем дечаку из Врбештице код Штрпца, оболелом од спиналне мишићне атрофије, потребна ортопедска помагала

МАЛЕНИ, двогодишњи Вуксан Здравковић из Врбештице код Штрпца још није самостално стао на своје ноге. Болује од спиналне мишићне атрофије тип 2, тешке прогресивне болести. Да би барем повремено осетио "тло под ногама" и направио први корак, мајка Миланка (28) и отац Александар (34) настоје да набаве неопходна помагала како би малишану омогућили да што лакше преброди прве године живота.

27. 10. 2020. у 14:00

СУЗЕ САМЕ ТЕКУ, ГЛАС ДРХТИ! Огласили се родитељи мале Лане Јовановић - новац сакупљен, авион обезбеђен! (ФОТО)

СУЗЕ САМЕ ТЕКУ, ГЛАС ДРХТИ! Огласили се родитељи мале Лане Јовановић - новац сакупљен, авион обезбеђен! (ФОТО)

ПОСЛЕ неколико месеци најтеже борбе, беба Лана Јовановић која болује од спиналне мишићне атрофије коначно ће моћи да крене на најважније животно путовање - по лек који се узима једном у животу

27. 10. 2020. у 12:58