Павле Павловић

ВУЧИЋ БРИНЕ О СВОМ НАРОДУ, ДРЖАВА ДАНАС ЛЕЧИ ДЕЦУ: Мајке деце оболеле од ретких болести за Новостио борби за животе наших најмлађих

"ВУЧИЋ БРИНЕ О СВОМ НАРОДУ, ДРЖАВА ДАНАС ЛЕЧИ ДЕЦУ": Мајке деце оболеле од ретких болести за "Новости"о борби за животе наших најмлађих

У СРБИЈИ се у последњих десетак година догодио дубок и опипљив преокрет у лечењу деце оболеле од ретких болести – преокрет који родитељи најбоље осећају. Сведочења мајки деце са булозном епидермолизом, спиналном мишићном атрофијом и Старџ–Верберговим синдромом показују колика је разлика између периода пре 2012. године и периода од тада - доласка на власт председника Србије Александра Вучића и данашњег система који, како истичу, први пут пружа реалну шансу за живот, развој и достојанство.

18. 01. 2026. у 10:00

2006. ДЕЦА НИСУ ИМАЛА НИ ЗАВОЈЕ, ТО ЈЕ УЖАСАВАЈУЋЕ Мајка детета лептира за Новости: Фонд је настао од кад је Вучић на власти

"2006. ДЕЦА НИСУ ИМАЛА НИ ЗАВОЈЕ, ТО ЈЕ УЖАСАВАЈУЋЕ" Мајка "детета лептира" за "Новости": Фонд је настао од кад је Вучић на власти

ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић, заједно са највишим државним руководством, учинио је за лечење деце у Србији више него што су све претходне блокадерске власти пре 2012. године могле чак и да замисле. За "Новости" је о својој тешкој борби са ретком болешћу свог сина Павла, говорила мајка Сандра Павловић.

17. 01. 2026. у 07:00