СМА БЕБЕ
АНАЛИЗА НА БИОЛОШКОМ ФАКУЛТЕТУ: Скриниг на спиналну мишићну атрофију (СМА) код беба обавезан од 14. септембра
АНАЛИЗА узорака скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА), који је ће од 14. септембра бити обавезан за сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, радиће на Биолошком факултету Универзитета у Београду.
11. 09. 2023. у 19:48
ГАЗЕ ПО НАШОЈ БОЛЕСНОЈ ДЕЦИ: Мајке огорчене због понашања опозиционара - "Очекивало се да опозиција тај дан слави, а не да прави хаос"
РОДИТЕЉИ деце оболеле од ретких болести огорчени су због покушаја представника дела опозиције да блокирају рад Скупштине баш у тренутку усвајања ребаланса буџета, којим је, између осталог, предвиђен и новац за лечење тешко оболелих малишана.
08. 09. 2023. у 08:15
СВАКА ЧАСТ ВУЧИЋУ: Србија међу реткима у свету има све три терапије за ову болест (ВИДЕО)
МЕЂУ опозицијом и у њиховим медијима стално наилазимо на приче о томе како "Вучић прича бајке о стадиону а деца се лече СМС порукама"?
26. 08. 2023. у 11:22