Ахондроплазија

Друштво

И ПАЛЧИЦА СТАША ПОЧИЊЕ ТЕРАПИЈУ: Видан напредак код троје малишана који болују од ахондроплазије

ЧЕТВОРОИПОГОДИШЊА Сташа Терзин из Кикинде једно је од четворо деце у Србији са обољењем које се зове ахондроплазија, или патуљасти раст, и које ће ове недеље почети да прима најсавременију, иновативну терапију, којом се већ лечи првих троје малишана. Томе се највише радују њени родитељи Слађана и Давор, који су заједно са још две породице, из Сврљига и Белегиша, крајем претпрошле године основали Удружење "Деца са ахондроплазијом Србије". За све њих најаважније је да се њихови палчићи лече о трошку државе, јер је наша земља одобрила иновативну терапију за малишане са овим ретким генетским поремећајем.

29. 01. 2024. у 13:24

ЗА ДЕЦУ ПАТУЉАСТОГ РАСТА: Хуманитарној „Улица отвореног срца“ у Кикинди подршку дала и министарка Дарија Кисић (Фото)

Србија

0 0

ЗА ДЕЦУ ПАТУЉАСТОГ РАСТА: Хуманитарној „Улица отвореног срца“ у Кикинди подршку дала и министарка Дарија Кисић (Фото)

У Кикинди је данас први пут одржан хуманитарни базар „Улица отвореног срца“ на којем је изражена велика подршка Удружењу „Деца са ахондроплазијом Србије“ коју су дали Град Кикинда и Министарство за бригу о породици и демографију.

27. 01. 2024. у 19:28