болест

ДЕО ЈЕТРЕ ДАЛА КОЛЕГИ: Тамара Моровић, припадница елитне јединице Кобре, покушала да спасе живот Душану Косовском

ДЕО ЈЕТРЕ ДАЛА КОЛЕГИ: Тамара Моровић, припадница елитне јединице "Кобре", покушала да спасе живот Душану Косовском

НАЈВЕЋЕ приче о пожртвовању и јунаштву не одигравају се само на бојиштима, већ и у аренама свакодневног живота. У времену кад се чини да је свет подељен и суров, прича Тамаре Моровић (42) позива на размишљање о људскости. Иако самохрана мајка, одважна жена са храбрим срцем војника, није оклевала ни трен у жељи да спасе живот свом колеги. Да да део себе за пријатеља. За његову породицу. Децу.

20. 12. 2023. у 18:15

ЉУБАВ ЈЕ ОДГОВОР НА СВАКО ПИТАЊЕ: Потресна животна и уметничка исповест глумице Александре Аризановић о болести и исцељењу (ФОТО)

ЉУБАВ ЈЕ ОДГОВОР НА СВАКО ПИТАЊЕ: Потресна животна и уметничка исповест глумице Александре Аризановић о болести и исцељењу (ФОТО)

ВРПЦА је за глумицу Александру Аризановић она танка, али нераскидива нит са најближима, сопственом душом и бивствовањем.

10. 12. 2023. у 14:00

МОРАО САМ СВЕ ДА ПРОМЕНИМ: Жељко Самарџић за обољење сазнао сасвим случајно

МОРАО САМ СВЕ ДА ПРОМЕНИМ: Жељко Самарџић за обољење сазнао сасвим случајно

ЖЕЉКО САМАРЏИЋ, који ће крајем месеца одржати пет солистичких концерата у београдској МТС дворани, сазнао је својевремено да болује од неизлечиве аутоимуне болести, која се зове Хашимото синдром.

02. 12. 2023. у 23:55

ВИКТОР ЈЕ ДОБИО ШАНСУ ЗАХВАЉУЈУЋИ ВАМА: Милена Путица, мајка  дечака лептира - Добили смо визе, све је спремно за одлазак у САД

ВИКТОР ЈЕ ДОБИО ШАНСУ ЗАХВАЉУЈУЋИ ВАМА: Милена Путица, мајка "дечака лептира" - Добили смо визе, све је спремно за одлазак у САД

ВИКТОР је добио шансу захваљујући вама. Хвала за бескрајну љубав, подршку, за дељење, за поруке, за све - захвалила се Милена Путица свима који су помогли да њен син, "дечак лептир",који болује од булозне епидемолизе, прими терапију у САД, која кошта 640.000 евра.

29. 11. 2023. у 16:28

ЊЕМУ ЈЕ ПОТРЕБНА ПОМОЋ: Бранко Антић из Београда бије битку против опаке болести (ФОТО)

ЊЕМУ ЈЕ ПОТРЕБНА ПОМОЋ: Бранко Антић из Београда бије битку против опаке болести (ФОТО)

ПРЕДСЕДНИКА хуманитарне организације "Српска солидарност", београдског таксисту Бранка Антића (52), памтимо по многим добрим делима, али последње две године овај добротвор се бори са опаком болешћу и тешком материјалном ситуацијом.

10. 11. 2023. у 18:50

ЛЕКАРИ УПОЗОРАВАЈУ: Мутирани стомачни вирус напада децу, на ове ствари треба да обратите пажњу

ЛЕКАРИ УПОЗОРАВАЈУ: Мутирани стомачни вирус напада децу, на ове ствари треба да обратите пажњу

У СРБИЈИ хара опасан мутирани стомачни вирус који коси посебно децу и изазива тешку клиничку слику, упозоравају лекари! Деца се најчешће заражавају у вртићима јер га малишани најлакше преносе. Главни симптоми су болови у стомаку, малаксалост, дијареја, мучнина, повраћање и температура...

28. 09. 2023. у 11:51

ОСЕТИЋЕ ОГЊЕН ПРАВИ ЗАГРЉАЈ : Дечаку лептиру из Обреновца потребна подршка за терапију која спречава инфекцију и олакшава живот

ОСЕТИЋЕ ОГЊЕН ПРАВИ ЗАГРЉАЈ : "Дечаку лептиру" из Обреновца потребна подршка за терапију која спречава инфекцију и олакшава живот

МАЛОГ јунака Огњена Бојковића задесила је неправедна судбина. Десетогодишњи дечак из Обреновца никада није могао да осети топлину загрљаја својих родитеља или да у парку трчи са вршњацима, али његова воља за животом надмашила је сва физичка ограничења.

21. 09. 2023. у 15:35

УНИ БОЉЕ, АЛИ НОВЦА СВЕ МАЊЕ: Девојчици из Црвенке, оболелој од спиналне мишићне атрофије, помогло лечење у Мађарској

УНИ БОЉЕ, АЛИ НОВЦА СВЕ МАЊЕ: Девојчици из Црвенке, оболелој од спиналне мишићне атрофије, помогло лечење у Мађарској

ДЕВОЈЧИЦА Уна Вуканац из Црвенке, која ће за три месеца напунити пет година, бори се са најтежим обликом спиналне мишићне атрофије (СМА), уз надљудске напоре њене самохране мајке Драгане Васиљевић да свом детету унапреди здравље, за шта су неопходни скупи лекови, терапије и помагала и много тога другог, а новца је све мање.

15. 09. 2023. у 06:00

ПЕРУ РУКЕ КАДА МЕ ДОТАКНУ Тиктокерку (23) због болести називају ЧУДОВИШТЕМ (ВИДЕО)

"ПЕРУ РУКЕ КАДА МЕ ДОТАКНУ" Тиктокерку (23) због болести називају ЧУДОВИШТЕМ (ВИДЕО)

ТИКТОКЕРКУ Кавану (23) која пати од ретког "Барбер саи" синдрома називају чудовиштем, иако је ово ретко стање до сада забележено код само двадесет људи широм света, а она је, значајно, прва особа у Бразилу која се суочава с овим изазовом.

09. 09. 2023. у 20:03

СТРАШНИ ПРИЗОРИ: Птичији грип усмртио морске лавове (ВИДЕО)

СТРАШНИ ПРИЗОРИ: Птичији грип усмртио морске лавове (ВИДЕО)

ЗВАНИЧНИЦИ АРГЕНТИНСКЕ Националне службе за здравље и квалитет пољопривредне хране виђени су како у недељу уклањају десетине морских лавова у летовалишту Мар дел Плата након избијања птичјег грипа међу популацијом морских лавова у тој области.

29. 08. 2023. у 10:16

ГДЕ ЈЕ ДАНАС И КАКО ИЗГЛЕДА КСЕНИЈА: Због болести се гадили да ми пруже руку

ГДЕ ЈЕ ДАНАС И КАКО ИЗГЛЕДА КСЕНИЈА: Због болести се гадили да ми пруже руку

НЕКАДА популарна певачица Ксенија Мијатовић већ дуги низ година посвећена је потпуно другој професији - лајф коучингу, а пре неколико година је говорила и о томе како је у 38. години уписала факултет, и то психологију.

08. 08. 2023. у 09:17