"ДЕЧАКУ ЛЕПТИРУ" ПОТРЕБНА ПОМОЋ ДА ОТПУТУЈЕ НА ТЕРАПИЈУ У САД: Лек за Виктора у Америци
ВЕЛИКИ јунак Виктор Путица има тек 18 месеци и бори се са ретким генетским обољењем булозном епидермолизом, болешћу "деце лептира".
FOTO: Promo
Ова тешка болест, названа тако због осетљивости коже која подсећа на крила лептира, захтева огромну храброст и снагу и дечака и његових родитеља. Викторови мама и тата се боре да сакупе 635.000 долара да би сина одвели на терапију у Америку, која би му омогућила квалитетнији живот и спречила компликације.
- Захваљујући племенитим људима сакупили смо велики део средстава, око пола милиона долара, али не и довољно - каже Милена Путица. - Виктору је све лошије, бојимо се да не буде касно кад сакупимо сав новац. Свакодневно зовемо болнице у САД, тражимо ко ће најбрже да нас прими. Виктору је сваки дан драгоцен, ране ће бити веће и тешко ћемо их санирати. Чим добијемо потврду неке болнице, ићи ћемо у Америку. Макар да започне терапију.
Свакодневни трошкови за лечење дечака су високи, јер је дечакова кожа осетљива и крхка, при најмањем додиру стварају се живе ране које изгледају попут опекотина највишег степена.
- Користимо специјалне завоје, креме, одећу и храну који су врло скупи. Његова одело кошта више од 100 евра, а једно је мало, завоје сваког месеца плаћамо више од 1.000 евра... Превијање мора да се обавља сваког дана да би се спречиле компликације изазване инфекцијама, које могу да буду и фаталне. Муж ради, ја сам на трудничком, али за лечење нашег детета новац морамо да имамо - каже Викторова мама.
Помоћ
ОНИ који желе да помогну Виктору могу да пошаљу СМС са садржајем 1339 на број 3030, као и уплатом на динарски рачун 160-6000001468152-72 или девизни рачун 160-6000001468138-17, IBAN:RS35160600000146813817, SWIFT/BIC: DBDBRSBG.
Објашњава и да је сваки дечаков дан веома болан и тежак.
- Све радимо да се Виктору олакшају муке и спречи ширење рана које су велике. Најтеже нам је што трпи јаке болове. Он има и најтежи облик и најтежи стадијум болести. Страшно је и за видети а камоли живети са тим - признаје Милена. - Дешава се да 15 дана не може да једе, да му пукне рожњача и да му је око затворено недељу дана. "Деца лептири" су подложни разним деформитетима, јер услед немогућности опоравка коже остају без делова тела, попут ножица, шака... Надам се да ће Виктор добити терапију пре него што се то догоди.
Препоручујемо
УРАДИТЕ ТЕТОВАЖУ И ПОМОЗИТЕ АНЂЕЛИЈИ (8): Лечењу болесне Београђанке помажу и Новосађани
31. 10. 2023. у 20:01
И РУМЕНКА СРЦЕ ИМА: Хуманитарни базар у вртићу "Весели патуљци" за Хелену и Бојана
10. 10. 2023. у 19:20
ТРАМП ХИТНО ПОЗВАО ПУТИНА: Разговор трајао сат времена
РУСКИ председник Владимир Путин разговарао је телефоном са америчким колегом Доналдом Трампом.
09. 03. 2026. у 20:34
ШОК ИСТРАГА АМЕРИКАНАЦА: Ево ко је гађао иранску школу у којој су погинуле девојчице
АМЕРИЧКИ војни истражитељи верују да је вероватно да су америчке снаге одговорне за напад на иранску школу за девојчице у којем је у суботу погинуло више десетина деце, али још нису донели коначан закључак нити су завршили истрагу, рекли су за Ројтерс двојица америчких званичника.
06. 03. 2026. у 08:23
НОВИ ЕКСПЛИЦИТНИ СНИМЦИ МИРЈАНЕ ПАЈКОВИЋ: Полиција сумња КО је на снимку, други мушкарац - одмах саслушана
РАНИЈЕ је објављен и видео за који је део медија написао да је снимљен у просторијама Владе. Тим поводом огласили су се из Владе Црне Горе, и демантовали те наводе.
07. 03. 2026. у 22:55 >> 23:05
Коментари (0)