"ДЕЧАКУ ЛЕПТИРУ" ПОТРЕБНА ПОМОЋ ДА ОТПУТУЈЕ НА ТЕРАПИЈУ У САД: Лек за Виктора у Америци

ВЕЛИКИ јунак Виктор Путица има тек 18 месеци и бори се са ретким генетским обољењем булозном епидермолизом, болешћу "деце лептира".

ДЕЧАКУ ЛЕПТИРУ ПОТРЕБНА ПОМОЋ ДА ОТПУТУЈЕ НА ТЕРАПИЈУ У САД: Лек за Виктора у Америци

FOTO: Promo

Ова тешка болест, названа тако због осетљивости коже која подсећа на крила лептира, захтева огромну храброст и снагу и дечака и његових родитеља. Викторови мама и тата се боре да сакупе 635.000 долара да би сина одвели на терапију у Америку, која би му омогућила квалитетнији живот и спречила компликације.

- Захваљујући племенитим људима сакупили смо велики део средстава, око пола милиона долара, али не и довољно - каже Милена Путица. - Виктору је све лошије, бојимо се да не буде касно кад сакупимо сав новац. Свакодневно зовемо болнице у САД, тражимо ко ће најбрже да нас прими. Виктору је сваки дан драгоцен, ране ће бити веће и тешко ћемо их санирати. Чим добијемо потврду неке болнице, ићи ћемо у Америку. Макар да започне терапију.

Свакодневни трошкови за лечење дечака су високи, јер је дечакова кожа осетљива и крхка, при најмањем додиру стварају се живе ране које изгледају попут опекотина највишег степена.

- Користимо специјалне завоје, креме, одећу и храну који су врло скупи. Његова одело кошта више од 100 евра, а једно је мало, завоје сваког месеца плаћамо више од 1.000 евра... Превијање мора да се обавља сваког дана да би се спречиле компликације изазване инфекцијама, које могу да буду и фаталне. Муж ради, ја сам на трудничком, али за лечење нашег детета новац морамо да имамо - каже Викторова мама.

Помоћ

ОНИ који желе да помогну Виктору могу да пошаљу СМС са садржајем 1339 на број 3030, као и уплатом на динарски рачун 160-6000001468152-72 или девизни рачун 160-6000001468138-17, IBAN:RS35160600000146813817, SWIFT/BIC: DBDBRSBG.

Објашњава и да је сваки дечаков дан веома болан и тежак.

- Све радимо да се Виктору олакшају муке и спречи ширење рана које су велике. Најтеже нам је што трпи јаке болове. Он има и најтежи облик и најтежи стадијум болести. Страшно је и за видети а камоли живети са тим - признаје Милена. - Дешава се да 15 дана не може да једе, да му пукне рожњача и да му је око затворено недељу дана. "Деца лептири" су подложни разним деформитетима, јер услед немогућности опоравка коже остају без делова тела, попут ножица, шака... Надам се да ће Виктор добити терапију пре него што се то догоди.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Klikni na zvezdicu u gornjem desnom uglu i zaprati Novosti na Google News platformi

СУПРУГА ГА ДРЖАЛА 5 МИНУТА ЗА НОГЕ ДА НЕ БИ ИСПАО Нови детаљи драме држављанина Србије на лету Рајанера

"СУПРУГА ГА ДРЖАЛА 5 МИНУТА ЗА НОГЕ ДА НЕ БИ ИСПАО" Нови детаљи драме држављанина Србије на лету Рајанера

ДРАМАТИЧНЕ тренутке доживели су у петак ујутру путници на лету компаније Рајанер са аеродрома „Македонија“ у Солуну за Минхен, када је пукао прозор, а ваздушна струја повукла једног путника напоље. Он је у последњем тренутку спасен захваљујући супрузи, која је седела поред њега и задржала га, пише Прототема.

10. 07. 2026. у 12:18

ЈЕЗИВ СНИМАК! Кобра и питон у борби на живот и смрт - познато који рептил је изашао као победник (ВИДЕО)

ЈЕЗИВ СНИМАК! Кобра и питон у борби на живот и смрт - познато који рептил је изашао као победник (ВИДЕО)

ВОЗАЧИ на Тајланду наишли су на несвакидашњи призор поред пута. Снимили су борбу на живот и смрт два рептила, тачније борбу питона и краљевске кобре.

08. 07. 2026. у 17:19

Коментари (0)

ЗЛАТНА БАЈКА О ХУМАНОСТИ: Фондације  Mozzart , НОРБС Плус и Небојша Миловановић заједно за Тиршову