дете лептир

ЗАХВАЉУЈУЋИ ПРЕДСЕДНИКУ ЊИХОВ ГЛАС СЕ САД НАЈДАЉЕ ЧУЈЕ Родитељи деце оболеле од ретких болести за Новости: Хвала Србији на свему (ФОТО)

ЗАХВАЉУЈУЋИ ПРЕДСЕДНИКУ ЊИХОВ ГЛАС СЕ САД НАЈДАЉЕ ЧУЈЕ Родитељи деце оболеле од ретких болести за "Новости": Хвала Србији на свему (ФОТО)

ХРАБРОСТ и неустрашивост. Две речи које описују Луку, Матију, Теодора, али и осталу децу која болују од ретких болести. Борба им је заједнички именитељ, а победа једина опција.

24. 04. 2024. у 07:00

ВИКТОР ЈЕ ДОБИО ШАНСУ ЗАХВАЉУЈУЋИ ВАМА: Милена Путица, мајка  дечака лептира - Добили смо визе, све је спремно за одлазак у САД

ВИКТОР ЈЕ ДОБИО ШАНСУ ЗАХВАЉУЈУЋИ ВАМА: Милена Путица, мајка "дечака лептира" - Добили смо визе, све је спремно за одлазак у САД

ВИКТОР је добио шансу захваљујући вама. Хвала за бескрајну љубав, подршку, за дељење, за поруке, за све - захвалила се Милена Путица свима који су помогли да њен син, "дечак лептир",који болује од булозне епидемолизе, прими терапију у САД, која кошта 640.000 евра.

29. 11. 2023. у 16:28