ЛУКИНА МАМА ЗА "НОВОСТИ": Радује нас најава председника о унапређењу положаја особа са ретким болестима (ВИДЕО)
МАЈКА малог Луке Мијаиловића, који болује од ретке болести, била је присутна у Палати Србија на представљању програма "Скок у будућност - Србија ЕXПО 2027".
Фото принтскрин јутјуб новости.рс
На питање нашег новинара шта је за њу најинтересантније било она је казала:
Ја сам Мина Мијаиловић, мајка седмогодишњег Луке Мијаиловића који има ретку болест Sturge Weber синдром и који се успешно лечи уз помоћ државе у иностранству.
Оно што је мени вечерас најинтересантније било и најважније за мене и породице које живе сличан живот као ја то је унапређење положаја особа са ретким болестима, иновативни лекови и све оно ново што нас очекује када су у питању ретке болести и када су у питању наша деца.
Препоручујемо
ВУЧИЋ НАЈАВИО РЕКОНСТРУКЦИЈЕ ПОРОДИЛИШТА У СРБИЈИ И РС: Важна вест за све будуће мајке
20. 01. 2024. у 18:43
ПОТПИСУЈЕ СЕ ИСТОРИЈСКИ УГОВОР: Војводина постаје чвориште Европе, креће градња гигантске саобраћајнице (ФОТО/ВИДЕО)
ПРОЈЕКАТ Осмех Војводине обухвата изградњу 185 км брзе саобраћајнице, са 46 мостова и 34 надвожњака, чиме се смањује време путовања.
18. 03. 2026. у 09:30
КУЛТ ПРЕДАКА У ПЛАМЕНУ МРЖЊЕ: 45 година од паљења конака Пећке патријаршије – Злочин који је најавио Мартовски погром
ОВЕ седмице пре тачно 45 година, српски народ и Српска православна црква занемели су пред призором који је наговестио деценије страдања на Косову и Метохији.
17. 03. 2026. у 19:10
Мирослав 33 године живи под земљом, без струје и воде: Хуманитарац поделио причу која је расплакала многе (ВИДЕО)
ДЕКА Мирослав из села Дворска код Крупња већ 33 године живи у земуници без струје и воде, а његов вапај за помоћ дирнуо је хуманитарца Марка Николића.
14. 03. 2026. у 11:54
Коментари (19)