ЛУКИНА МАМА ЗА "НОВОСТИ": Радује нас најава председника о унапређењу положаја особа са ретким болестима (ВИДЕО)
МАЈКА малог Луке Мијаиловића, који болује од ретке болести, била је присутна у Палати Србија на представљању програма "Скок у будућност - Србија ЕXПО 2027".
Фото принтскрин јутјуб новости.рс
На питање нашег новинара шта је за њу најинтересантније било она је казала:
Ја сам Мина Мијаиловић, мајка седмогодишњег Луке Мијаиловића који има ретку болест Sturge Weber синдром и који се успешно лечи уз помоћ државе у иностранству.
Оно што је мени вечерас најинтересантније било и најважније за мене и породице које живе сличан живот као ја то је унапређење положаја особа са ретким болестима, иновативни лекови и све оно ново што нас очекује када су у питању ретке болести и када су у питању наша деца.
Препоручујемо
ВУЧИЋ НАЈАВИО РЕКОНСТРУКЦИЈЕ ПОРОДИЛИШТА У СРБИЈИ И РС: Важна вест за све будуће мајке
20. 01. 2024. у 18:43
ХРВАТИ "ВЕЛИКИ И ЈАКИ" ЖАЛЕ СЕ ЦЕНТРАЛИ НАТО ЗБОГ СРПСКИХ РАКЕТА: А не смета им војни савез Загреб-Тирана-Приштина
ПРЕМИЈЕР Хрватске Андреј Пленковић рекао је данас, коментаришући то што Војска Србије располаже новом хиперсоничном квазибалистичком ракетом кинеске производње ЦМ-400, да ће "разговарати са партнерима у НАТО и упозорити их на такво наоружање".
12. 03. 2026. у 19:25
ХОРОР У ХРВАТСКОЈ: Сви се хватали за главу, Американац једва остао жив (ФОТО/ВИДЕО)
СТРАШНЕ сцене виђене су у комшилуку на кошаркашкој утакмици.
13. 03. 2026. у 19:25 >> 19:26
Мирослав 33 године живи под земљом, без струје и воде: Хуманитарац поделио причу која је расплакала многе (ВИДЕО)
ДЕКА Мирослав из села Дворска код Крупња већ 33 године живи у земуници без струје и воде, а његов вапај за помоћ дирнуо је хуманитарца Марка Николића.
14. 03. 2026. у 11:54
Коментари (19)