Лука Мијаиловић

ВУЧИЋ БРИНЕ О СВОМ НАРОДУ, ДРЖАВА ДАНАС ЛЕЧИ ДЕЦУ: Мајке деце оболеле од ретких болести за Новостио борби за животе наших најмлађих

"ВУЧИЋ БРИНЕ О СВОМ НАРОДУ, ДРЖАВА ДАНАС ЛЕЧИ ДЕЦУ": Мајке деце оболеле од ретких болести за "Новости"о борби за животе наших најмлађих

У СРБИЈИ се у последњих десетак година догодио дубок и опипљив преокрет у лечењу деце оболеле од ретких болести – преокрет који родитељи најбоље осећају. Сведочења мајки деце са булозном епидермолизом, спиналном мишићном атрофијом и Старџ–Верберговим синдромом показују колика је разлика између периода пре 2012. године и периода од тада - доласка на власт председника Србије Александра Вучића и данашњег система који, како истичу, први пут пружа реалну шансу за живот, развој и достојанство.

18. 01. 2026. у 10:00

ДРЖАВА И ВУЧИЋ БРИНУ О СВОМ НАРОДУ Мајка чији син пати од ретке болести за Новости

"ДРЖАВА И ВУЧИЋ БРИНУ О СВОМ НАРОДУ" Мајка чији син пати од ретке болести за "Новости"

ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић, заједно са највишим државним руководством, учинио је за лечење деце у Србији више него што су све претходне блокадерске власти пре 2012. године могле чак и да замисле. За "Новости" је о својој тешкој борби са ретком болешћу свог сина Луке, говорила мајка Мина Мијаиловић.

16. 01. 2026. у 07:00

ЗАХВАЉУЈУЋИ ПРЕДСЕДНИКУ ЊИХОВ ГЛАС СЕ САД НАЈДАЉЕ ЧУЈЕ Родитељи деце оболеле од ретких болести за Новости: Хвала Србији на свему (ФОТО)

ЗАХВАЉУЈУЋИ ПРЕДСЕДНИКУ ЊИХОВ ГЛАС СЕ САД НАЈДАЉЕ ЧУЈЕ Родитељи деце оболеле од ретких болести за "Новости": Хвала Србији на свему (ФОТО)

ХРАБРОСТ и неустрашивост. Две речи које описују Луку, Матију, Теодора, али и осталу децу која болују од ретких болести. Борба им је заједнички именитељ, а победа једина опција.

24. 04. 2024. у 07:00