лечење у иностранству

ДВОЈЕ ДЕЦЕ ОДЛАЗИ НА ТРАНСПЛАТАЦИЈУ: Министарка проф. др Даница Грујичић најавила у Новом Саду

ДВОЈЕ ДЕЦЕ ОДЛАЗИ НА ТРАНСПЛАТАЦИЈУ: Министарка проф. др Даница Грујичић најавила у Новом Саду

КОНТАКТИРАЛИ смо Универзитетску дечју клинику у Тиршовој, и тамошње колеге ће, по листи приоритета, одредити које ће двоје малишана, највероватније већ наредне седмице, о трошку државе бити послати на трансплантацију у иностранство.Т о ће бити најбољи празнични поклон и за њих, и за њихове родитеље.

13. 12. 2023. у 20:30

ЈАСМИНИ ЈЕ ПОТРЕБНА НАША ПОМОЋ: Помозимо јој да сакупи новац за даље лечење у иностранству

ЈАСМИНИ ЈЕ ПОТРЕБНА НАША ПОМОЋ: Помозимо јој да сакупи новац за даље лечење у иностранству

ЈАСМИНИ Крушедолац (1976), која има озбиљних здравствених проблема са кичмом, потребна је наша помоћ, како би обезбедила новац да даље лечење настави у иностранству.

30. 08. 2023. у 12:59

ПОБЕДА ЦЕЛОКУПНОГ СРПСКОГ НАРОДА! Родитељи деце оболеле од СМА: Захваљујући одлуци Вучића наша деца ће моћи самостално да дишу, једу...

ПОБЕДА ЦЕЛОКУПНОГ СРПСКОГ НАРОДА! Родитељи деце оболеле од СМА: Захваљујући одлуци Вучића наша деца ће моћи самостално да дишу, једу...

РОДИТЕЉИ деце оболеле од Спиналне мишићне атрофије (СМА) кажу за "Новости" да су захвални председнику Србије Александру Вучићу на одлуци да држава преузме део лечења и да захваљујући њему деца са СМА неће имати проблема да самостано дишу, једу...

14. 07. 2023. у 16:09

РЕТКА, АЛИ ПРОГРЕСИВНА И НЕРЕТКО СМРТОНОСНА БОЛЕСТ: Шта је СМА и како се може лечити?

РЕТКА, АЛИ ПРОГРЕСИВНА И НЕРЕТКО СМРТОНОСНА БОЛЕСТ: Шта је СМА и како се може лечити?

СПИНАЛНА мишићна атрофија, позната и под називом СМА, спада у ред наследних болести, које често имају смртни исход у првим годинама живота. Реч је о болести коју карактерише дегенерација доњег алфа-мотонеурона, који се налази на предњем рогу кичмене мождине.

14. 07. 2023. у 10:40