НАЂА (4), ДЕТЕ ЛЕПТИР, О ТРОШКУ ДРЖАВЕ ДОБИЈА ЛЕК: Одобрена терапија која кошта 630.000 долара годишње

Novosti online

20. 02. 2024. у 12:04

ЧЕТВОРОГОДИШЊОЈ Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за „децу лептире“, изјавила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање.

НАЂА (4), ДЕТЕ ЛЕПТИР, О ТРОШКУ ДРЖАВЕ ДОБИЈА ЛЕК: Одобрена терапија која кошта 630.000 долара годишње

Нађа Марковић

- Ценимо сваки хумани гест и намеру, али за малу Нађу није потребно скупљати новац за лек, јер је за двоје деце лептира о трошку државе одобрена терапија која кошта око 630.000 долара по пацијенту годишње. У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију - истакла је Радојевић Шкодрићева.

Нађа је „дете лептир“ које су родитељи напустили, након чега је бригу о њој преузела  хранитељка из Чачка.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News

Коментари (0)

СКАНДАЛ У УЈЕДИЊЕНИМ НАЦИЈАМА: Погледајте шта је учинио представник Израела (ВИДЕО)