ЗНАЧАЈАН ПОМАК У ЛЕЧЕЊУ МУЛТИПЛЕ СКЛЕРОЗЕ: Утростручен број пацијената који добијају терапију

ПАЦИЈЕНТИ којима се данас дијагностикује мултипле склероза у Србији, добијају адекватну терапију, сходно здравственом стању и типу болести, што није био случај до само пре две године, речено је јуче у удружењу оболелих од МС.

Фото: Удружење

Број пацијената на лековима прве генерације дуплиран је од 2020. године, а на позитивну листу стављене су и најсавременије, високо ефикасне терапије, коју тренутно прима више од 1.100 оболелих. Тиме је утростручен број оболелих од мултипле склерозе, који се лече на терет Републичког фонда за здравствено осгурање у односу на пре две године.

Мултипла склероза је подмукла болест и од ње у Србији болује око 9.000 људи. Најчешће се јавља између 20. и 40. године живота, али се може манифестовати и у било ком другом животном периоду. Ток болести је непредвидив, а жене обољевају два пута чешће него мушкарци.

До 2019. године у Србији се о трошку РФЗО лечило свега 1.100 пацијената и то само лековима прве генерације. Међутим, након 15 година од увођења тих лекова, држава је у 2020. години, на позитивну листу лекова уврстила и високо ефикасне терапије за лечење релапсне и примарно прогресивне мултипле склерозе, тако да тренутно, укупно 3.150 пацијената прима неку од терапија за мултипле склерозу. Од тога, 2.030 пацијената је на терапијама прве генерације, док је на најновијим, савременим, терапијама, тренутно 1.120 пацијената.

Драгана Шутовац Илић, испред Друштва мултипле склерозе Србије рекла је да је увођење иновативних терапија за мултиплу склерозу на позитивну листу РФЗО, циљ који је коначно остварен у Србији.

- Од МС болују млађи људи, између 20 и 40 године, и терапија им много значи како би водили што нормалнији живот, имали што мање проблема, могли да стварају породицу, раде, граде каријере итд. Захваљујући ангажовању удружења пацијената, представника државе и лекара, који су препознали значај раног лечења успели смо у томе. Наиме, годинама смо имали ситуацију да се пацијенту дијагностикује МС, али да због рестриктивних индикација РФЗО, не може да добије терапију. Практично, пацијент је морао да има два или више погоршања (релапса) болести да би уопште био кандидат за терапију, и то ону прве генерације. Сада, не само да су те индикације за прву генерацију лекова проширене, већ је на позитивну листу стављена читава палета нових, савремених и високо ефикасних терапија. Сигурни смо да ће се овај тренд наставити, у смислу и даљег повећања броја особа којима је одговарајућа терапија доступна, али и увођењем терапија које нам тек у будућности долазе - рекла је Шутовић Илић.

Професор др Јелена Друловић, неуролог Клинике за неурологију Универзитетског клиничког центра Србије и водећи стручњак за МС у нашој земљи, истакла је да тренутно скоро 40 одсто пацијената добија неку од терапија, чиме смо се коначно приближили европском просеку лечених пацијената.

- Све терапије, када је у питању МС, су јако значајне. Међутим, ми сада можемо да лечимо пацијенте као што се лече било где у свету. То је огроман допринос, јер ће омогућити да највећи број људи, који има ову болест, може да живи нормално. По први пут је доступна иновативна терапија, а повећан је и број оболелих који се лече о трошку државе лековима из "прве линије". Иначе, високо ефикасна терапија значајно успорава прогресију болести, смањује учесталост погоршања и побољшава квалитет живота оболелих, што је важно, јер МС током времена има тенденцију акумулације онеспособљености, па се пацијенти годинама боре са различитим проблемима везаним за њихово физичко, ментално и социјално благостање - истакла је проф. др Друловић.

Професор др Дарија Кисић Тепавчевић, министарка за рад, запошљавање, борачка и социјална питања рекла је да се данас дешава нешто што се мислило немогућим до пре неколико година када је у питању лечење мултипле склерозе.

- Држава је препознала потребе пацијената оболелих од мултипле склерозе и то је показатељ бриге. Министартво за рад, запошљавање, борачка и социјална питања подржава активности 27 локалних удружења и за њихове активности је на републичком и покрајнском нивоу издвојено 15 милиона динара. Поре тога, пре само месец дана донели смо Закон о социјалном предузетништву, које се односи на особе са инвалидитетом, а у припреми је да се правно регулише и рад од куће, који ће свакако бити од користи особама са инвалидитетом - рекла је проф. др Кисић Тепавчевић.

Пацијенткиња Александра Старчевић: Болест брзо напредовала

Александра Старчевић из Београда већ седам година прима терапију прве генерације, а с обзиром на то да јој је болест прогредирала, одлучено је да крене да добија нову, савремену терапију, како се болест даље не би погоршавала.

- Прве симптоме МС сам осетила крајем 2010 године, а већ почетком наредне године дијагноза ми је дефинитивно потврђена. Тек крајем 2015. сам почела да добијам терапију, коју сам све до сада добијала. Међутим, болест је прогредирала. Драматично се променило моје стање, отежано ходам, пало ми је стопало, цела десна страна ми је слаба. Због короне, радила сам две године од куће и кад смо се вратили у канцеларију, моје колеге су биле шокиране, кад су ме видели да долазим са штапом, јер сам претходних 10 година функцинисала тако да они нису могли да примете неке промене. Колегама сам написала мејл објаснивши им да сам исто болесна као и пре 10 година, само што они то сада виде. Сада сам тренутно на припремама, радим анализе да би се проверило моје стање пре него што примим нову терапију - напомиње Александра Старчевић.

Пацијенткиња Марија Томовић: Нада у нови лек

На конференцији је говорила и Марија Томовић из Београда, којој је пре скоро четири године установљена мултипле склероза, примарно прогресивни тип. Добро је знала о каквој болести се ради, јер је имала две другарице са МС. Једна је на жалост преминула. Од децембра прошле године добија савремену терапију и нада се да ће тако зауставити погоршање болести.

- Почетком 2019. године приметила сам да се саплићем, да имам спорију моторику, слабију памћење итд. Обратила сам се лекару и званично добила дијагнозу МС. У међувремену су кренула погоршања, јер мој тип болести нема релапсе већ се дешавају погоршања са трајним оштећењима. Сада срећом примам савремену терапију и са новим леком очекујем да ми се заустави прогресија болести, коју нисам имала претходна три месеца - рекла је Томовић.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације