за штамано Шабачка власт даје милионе за лечење малишана са ретким болестима

ШАБАЧКА власт подржала је обележавање Међународног дана ретких болестио под слоганом „Ретки су снажни, ретки су важни“, чији је циљ јачање свести код људи о томе да постоји неко ко је другачији, али не мање важан нашем друштву.

за штамано Шабачка власт даје милионе за лечење малишана са ретким болестима

фото:В Миттрић

Блажа Кнежевић, заменик градоначелника Шапца каже да је из шабачке локалне касе издвојено пет милиона динара за лечење деце од ретких болести.

У манифестацију су се укључили Каритас Шабац, Завод за јавно здравље, Центар за Социјални рад, Канцеларија за младе, ОШ “Свети Сава” и Удружење “Живимо заједно”.

На Градском тргу све ве улепшано богатим музичким наступ групе “Кафаница”. Организатори су приредили осликавање лица у три боје, „ у знак подршке особама са ретким болестима“.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Klikni na zvezdicu u gornjem desnom uglu i zaprati Novosti na Google News platformi

СУПРУГА ГА ДРЖАЛА 5 МИНУТА ЗА НОГЕ ДА НЕ БИ ИСПАО Нови детаљи драме држављанина Србије на лету Рајанера

"СУПРУГА ГА ДРЖАЛА 5 МИНУТА ЗА НОГЕ ДА НЕ БИ ИСПАО" Нови детаљи драме држављанина Србије на лету Рајанера

ДРАМАТИЧНЕ тренутке доживели су у петак ујутру путници на лету компаније Рајанер са аеродрома „Македонија“ у Солуну за Минхен, када је пукао прозор, а ваздушна струја повукла једног путника напоље. Он је у последњем тренутку спасен захваљујући супрузи, која је седела поред њега и задржала га, пише Прототема.

10. 07. 2026. у 12:18

Коментари (0)

ЗАШТО ЈЕ ДУБРАВКА МИЈАТОВИЋ ЗАИСТА НАПУСТИЛА СЕРИЈУ СРЕЋНИ ЉУДИ? Морала сам да побегнем...