ЗА БУДУЋЕ РОДИТЕЉЕ: Уведен обавезан тест за све бебе на ретку болест
У СРБИЈИ је у свим породилиштима уведен обавезан скрининг новорођенчади на цистичну фиброзу од ове године, рекли у Републичком фонду за здравствено осигурање (РФЗО).
Фото Д. Миловановић
Рано откривање цистичне фиброзе обавља се између трећег и петог дана по рођењу новорођенчета. Здравствене установе које су надлежне за спровођење ове превентивне здравствене услуге, обављаће је бесплатно када се крене са тим.
Узорци крви ће бити узимани у породилишту и прослеђени на анализу на Институт за мајку и дете у Београду и на Институт за здравствену заштиту деце и омладине Војводине, са покрајинског подручја.
РФЗО у сарадњи са струком још утврђује протокол за увођење пренаталне дијагностике за цистичну фиброзу и за још једну озбиљну болест.
"Тренутно се у РФЗО у сарадњи са струком, ради на утврђивању протокола за увођење пренаталне дијагностике за спиналну мишићну атрофију код свих трудница на терет средстава обавезног здравственог осигурања".
Према Правилнику о обиму и садржају на здравствену заштиту за новорођенчад су прописане и следеће превентивне здравствене услуге које болнице треба да пружају за новорођенчад и то: скрининг фенилкетонурије и хипотиреоидизма, неонатални скрининг оштећења слуха и рана детекција прематурне ретинопатије.
Контактирали смо ГАК "Народни фронт" у намери да сазнамо да ли су почели са узимањем узорака на цистичну фиброзу и рекли су нам да још не раде такву врсту анализа, али да раде друге две анализе код беба.
"У нашој установи раде се прописани рани метаболички скрининзи на фенилкетонурију и хипотиреозу. Скрининзи се не наплаћују", објаснила је прим. др сци. мед. Тања Митровић.
Увођење скрининга на цистичну фиброзу је велика ствар за оболеле јер се раном дијагностиком спречава да болест узнапредује.
КАКВА ЈЕ ТО БОЛЕСТ?
Према подацима Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије, једна у 2.500 беба роди се са овом тешком болешћу.
Цистична фиброза је наследна болест од које обољевају и дечаци и девојчице који имају два ЦФ гена, по један наслеђен од сваког родитеља. Није заразна и не може се пренети са једног детета на друго.
"Симптоми и тежина болести значајно варирају у различитих болесника са цистичном фиброзом. Болест напада више органа, али највише проблема изазива у: плућима, цревима, јетри и панкреасу. Понеки оболели имају више проблема са плућима, а други пак више са органима за варење; сваки болесник је у том погледу јединствен. Цистична фиброза не утиче на интелигенцију детета. За сада, још увек не постоји лек за цистичну фиброзу, већ само иновативна терапија која може умногоме побољшати квалитет и продужити живот овим оболелима", стоји на сајту Удружења.
(Ало.рс)
Klikni na zvezdicu u gornjem desnom uglu i zaprati Novosti na Google News platformi
НЕСТАО ПРЕ 20 ГОДИНА, ПРОНАЂЕН МРТАВ У ШИБЉУ: Тело идентификовано по зубима, МИСТЕРИЈА и даље није решена
Расел Скози, ИТ стручњак из Велса који је нестао 2002. године, пронађен је мртав после више од 20 година у густом шибљу недалеко од Свонсија. Његови посмртни остаци идентификовани су помоћу стоматолошких картона, али...
24. 07. 2026. у 16:35 >> 17:07
ХИТНО УПОЗОРЕЊЕ ЗА ВОЗАЧЕ У СРБИЈИ: Опозвана два популарна Nissan модела због ризика од пожара и повреда
НА сајту система НЕПРО објављен је опозив два модела путничких возила марке Nissan због безбедносних ризика који могу довести до повреда корисника, односно повећаног ризика од пожара.
24. 07. 2026. у 16:00
Србин аутом "прегазио" Дунав и стигао до Хрватске "илегално" - кад моћна река пресуши (ФОТО)
ПОСЕБНУ пажњу привукао је возач аутомобила са српским регистарским ознакама, који је преко готово исушеног дела корита стигао до Вуковарске аде.
24. 07. 2026. у 20:35 >> 20:36
Коментари (0)