ЦЕЛО ВРАЊЕ ЗА МАЛЕНОГ ВУКАНА: Осмомесечни дечак, који болује од СМА, ујединио суграђане

Д. Б. М.

17. 04. 2022. у 08:25

ИДУ до победе! За маленог Вукана! Врањанци су се ујединили како би помогли осмомесечном дечаку који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) и потребан му је најскупљи лек на свету. На Хуманитарном базару, који је на градском шеталишту организовало Удружење "Родитељство плус", а који је уместо једног, због великог интересовања учесника и донатора трајао два дана, сакупљено је више од милион динара.

ЦЕЛО ВРАЊЕ ЗА МАЛЕНОГ ВУКАНА: Осмомесечни дечак, који болује од СМА, ујединио суграђане

Приватна архива

На градском шеталишту Врањанци су са својом децом и јуче имали прилику да поједу сладолед, попију кафу, науче нешто о првој помоћи или купе себи комад одеће, разне прехрамбене производе, цветне аранжмане, украсе и ручне радове, по знатно повољнијим ценама. Делили су се и ваучери бутика, козметичких салона и прехрамбених маркета.

- Ова акција је показала да у Врању живе људи с великим срцем - каже нам Вуканова тетка Александра. - Сви смо у овој борби заједно и очекујем да извојујемо победу за нашег малог, великог борца.

На игранци становници Пољанице прикупили су, чак, 105.000 динара. Oрганизована је и велика журка за Вукана. Како би пружили подршку малом суграђанину окупили су се и пекари, трговци, угоститељи, власници бутика, многе организације, вокални солисти, фолклорни ансамбли. Хумана жеља окупила је и чланове врањског огранка Савеза књижевника у отаџбини и расејању који су организовали хуманитарну продају књига њихових чланова.

Вукан је с родитељима у Универзитетској дечјој клиници "Тиршова" у Београду, прима спинразу, једини доступан лек код нас за СМА. Захваљујући тој терапији лакше гута храну и дише.

Приватна архива

МНОГО ЗНАЧИ СМС

ПОРОДИЦА моли све људе добре воље да донацијама помогну да њихов Вукан изађе као победник у својој животној борби. За терапију и лек "золгенсма" потребно је око два и по милиона евра. До сада је сакупљено око пола милиона, а будући да је болест касно откривена сваки дан који дечак проведе без терапије за њих је дуг као година.

- Ко колико има нека помогне, и један СМС много значи Вукану. A, то је 200 динара - aпелује тетка Александра.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
САД И ТЗВ. КОСОВО ХОЋЕ ДА ИМА СОПСТВЕНУ СРЕБРЕНИЦУ! Председница лажне државе у перфидној игри оптужила Београд

САД И ТЗВ. КОСОВО ХОЋЕ ДА ИМА СОПСТВЕНУ СРЕБРЕНИЦУ! Председница лажне државе у перфидној игри оптужила Београд

ПРЕДСЕДНИЦА лажне државе Косово Вљоса Османи, и поред тога што још нису прескочили последњу станицу ка чланству у Савету Европе - гласање на Комитету министара 17. маја најављује да ће породице несталих моћи да туже Србију Европском суду за људска права за повреду права на живот њихових најмилијих.

29. 04. 2024. у 07:00

Коментари (1)

ЂОКОВИЋ МУ НИЈЕ ПРВИ НА ЛИСТИ: Ево шта је Андреј Рубљов рекао након што је избацио Алкараза у Мадриду