ПОМОЗИМО МАЛОЈ ЕЛЕНИ ДА ОЗДРАВИ: Због ретке болести двогодишњој девојчици потребна је трансплатација коштане сржи

Ј. Д.

15. 08. 2021. у 09:11

МАЛЕНОЈ Елени Крстивојевић хитно је потребна трансплантација коштане сржи како би победила веома ретку болест која је на нашим просторима први пут забележена пре око 20 година.

ПОМОЗИМО МАЛОЈ ЕЛЕНИ ДА ОЗДРАВИ: Због ретке болести двогодишњој девојчици потребна је трансплатација коштане сржи

Архива

Њој је са свега две године дијагностикована генетска прогресивна болест која погађа једно од милион новорођене деце.

Реч је о изузетно тешкој и прогресивној болести која се у случају да се не лечи манифестује губитком основних функција, а прате их и многи други здравствени проблеми, као што су проблеми са слухом и видом, јетром, срцем, респираторне инфекције, ментална ретардација, озбиљне коштане и мишићне абнормалности које доводе до преране смрти.

- Саветом највећих светских стручњака за ову болест са којима су родитељи ступили у директан контакт, установљено је да је најбољи пут лечења за Елену, да што пре почне са ензимском супституционом терапијом леком "ламзеде", који је за сада једини регистровани за ову болест и који би ускоро требало да буде доступан и у Србији - истичу Еленини најближи. - Ензимска терапија треба да успори прогресију болести, да се тело што више очисти од накупљених олигосахарида, нажалост, лекови не продиру у централни нервни систем и зато је потребно да се што пре уради и трансплантација коштане сржи.

Уколико би трансплантација била успешна, тело би само почело да производи ензим који Елени недостаје и био би јој омогућен нормалан живот. У Србији није пракса да се ради трансплантација коштане срже за ову болест, такође, до сада ниједно дете са овом дијагнозом није лечено у нашој земљи, због чега су Еленини родитељи одлучили да потраже решење у иностранству.

 

Архива

- Елена још увек не хода самостално и не говори, али и уз све недаће са којима се свакодневно суочава, весела је и насмејана девојчица која воли да се игра - додају наши саговорници. - Родитељи верују да и њихова Елена може да има срећно детињство и нормалан живот, а због тога је сада потребно да јој сви помогнемо.

Средства су јој потребна за трансплантацију коштане сржи, рехабилитацију, операцију катаракте, као и за остале додатне третмане и прегледе, али и путне трошкове за које родитељи не могу сами да обезбеде средства.

Како би се прикупило што више новца многе јавне личности из света уметности, музике и спорта су се одазвале и пружиле подршку за помоћ Елени.

ЖИРО-РАЧУН ЗА УПЛАТЕ

СВи који желе да помогну малој Елени то могу учинити слањем СМС поруке, потребно је да само упишете 1084 и СМС пошаљете на 3030. Такође, за Елену је отворен и динарски рачун 160-6000001216347-51, као и девизни 160600000121670447.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
САД И ТЗВ. КОСОВО ХОЋЕ ДА ИМА СОПСТВЕНУ СРЕБРЕНИЦУ! Председница лажне државе у перфидној игри оптужила Београд

САД И ТЗВ. КОСОВО ХОЋЕ ДА ИМА СОПСТВЕНУ СРЕБРЕНИЦУ! Председница лажне државе у перфидној игри оптужила Београд

ПРЕДСЕДНИЦА лажне државе Косово Вљоса Османи, и поред тога што још нису прескочили последњу станицу ка чланству у Савету Европе - гласање на Комитету министара 17. маја најављује да ће породице несталих моћи да туже Србију Европском суду за људска права за повреду права на живот њихових најмилијих.

29. 04. 2024. у 07:00

БИЛЕ ПОСЕБНО ВЕЗАНЕ: Ко је била мајка Бојане Јанковић - преминула пре неколико месеци (ФОТО)

БИЛЕ ПОСЕБНО ВЕЗАНЕ: Ко је била мајка Бојане Јанковић - преминула пре неколико месеци (ФОТО)

ВОДИТЕЉКА Бојана Јанковић сахрањена је на Новом гробљу у Београду, њу су на вечни починак испратили у великом броју пријатељи, породица, а њен бивши супруг Огњен Јанковић одржао је потресан говор.

29. 04. 2024. у 13:49

Коментари (0)

Нови Samsung Neo QLED телевизори померају границе кућне забаве