Боља дијагностика и лечење хематолошких болести

На конгресу предавања држе неки од најпознатијих светских хематолога, а предводе их проф. др Срђан Верстовшек (Хјустон, САД) и проф. др Александро Вануки (Фиренца, Италија). Дискутује се о свим актуелностима које се односе на две групе хематолошких болести - мијелопролиферативна обољења (МПН) и мијелодиспластични синдром (МДС). Септембар је иначе месец борбе против хематолошких болести.

ПРОЧИТАЈТЕ ЈОШ - Грујичић: Услови рада неприхватљиви, потребна нова зграда

-Циљ скупа је да се хематолошка обољења, првенствено мијелофиброза приближе и представе свим хематолозима из региона, а у фокусу су овога пута дијагносиковање болести и примена терапије - каже проф. др Андрија Богдановић, шеф одсека за високоспецијализовану хематолошку дијагностику Клиничког центра Србије.

ПРОЧИТАЈТЕ ЈОШ - Откривен протеин који зауставља рак плућа

Проф. др Срђан Верстовшек из чувеног МД Андерсон центра из Хјустона, ке да су мијелопролиферативна обољења (МПН) и мијелодиспластични синдром (МДС) болести коштане сржи које се по правилу манифестују превеликим бројем крвних зрна:

-Код неких пацијената са МПН, у коштаној сржи се развија фиброзно ткиво што доводи до значајног смањења производње крви, повећања слезине и јетре, губитка телесне тежине и многобројних неспецифичних симпотома, па им се животни век значајно скраћује. Тај тип МПН се зове мијелофиброза и предствља веома ретко, агресивно обољење. Добра вест је да иновативна циљана терапија постоји и примењује се у Србији, а развијају се и други нови лекови за обе групе поменутих болести.

Мијелофиброза најчешће погађа особе између 50 и 70 година старости, мада се може јавити и код млађе популације. Болест погађа једну особу на сваких 100.000 годишње. Више од 90 одсто пацијената са мијелофиброзом има увећање слезине, а 93 одсто пацијената је потврдило присуство чак седам симптома у тренутку постављања дијагнозе болести.

У најранијим стадијумима болести, многи људи немају симптоме и знаке мијелофиброзе. Како болест напредује, јављају се: осећај умора, слабост, болови и осећај пуноће испод ребара са леве стране тела услед увећања слезине, бледило коже, склоност појави модрица и крварења, појачано знојење током спавања, повишена температура, болови у костима.

Од краја 2016. године пацијентима у Србији је доступна иновативна циљана терапија, која у већини случајева мијелофиброзу уводи у стање хроничног обољења.

САВРЕМЕНА ТЕРАПИЈА

- Сви ми који смо оболели од мијелофиброзе, ове тешке, озбиљне и компликоване болести, веома смо срећни и захвални организаторима због тога што се овако значајан међународни скуп одржава у Београду-каже Сања Котур, председница удружења грађана за помоћ оболелима од мијелофиброзе.-Добра ствар је што осим што прате нова медицинска достигнућа, наши лекари размењују искуства у лечењу својих пацијената са лекарима из највећих светских центара. Такође, желимо да захвалимо Министарству здравља и РФЗО што су препознали проблем пацијената оболелих од мијелофиброзе и пре три године омогућили лечење савременом, иновативном терапијом која се примењује у свим развијенијим земљама. Захваљујући тој терапији квалитет мог живота је данас значајно бољи него раније.