ZA SKUPE LEKOVE TRI MILIJARDE: Izdvajanja za obolele od retkih bolesti
PACIJENTI oboleli od retkih bolesti su svesni koliko se njihov položaj u našoj zemlji promenio od 2014. godine do danas, kada država izdvaja tri milijarde dinara za lečenje retkih bolesti.
Foto Tanjug
Upravo zato smo sigurni da će saradnja udruženja pacijenata sa Ministarstvom zdravlja i u narednom periodu doprineti daljem unapređenju položaja i lečenja pacijenata obolelih od cistične fibroze i spinalne mišićne atrofije, kao i svih pacijenata obolelih od retkih bolesti - navele su predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Olivera Jovović i predstavnica Udruženja pacijenata obolelih od cistične fibroze (CF) Milica Perić, nakon sastanka sa ministrom zdravlja Zlatiborom Lončarom.
Na jučerašnjem sastanku oni su se dogovarali o mogućnostima daljeg unapređenja položaja i uslovima lečenja obolelih od retkih bolesti u našoj zemlji.
Tom prilikom analizirane su mogućnosti uvođenja inovativnih terapija za lečenje cistične fibroze kao i lečenje spinalne mišićne atrofije (SMA) sa dve odobrene terapije, navodi se u zajedničkom saopštenju Ministarstva zdravlja i udruženja pacijenata obolelih od retkih bolesti.
U saopštenju se navodi da 2008. godine nijedan dinar nije izdvojen za obolele od retkih bolesti, dok je 2012. izdvojeno 130 miliona dinara, a ove godine tri milijarde dinara, odnosno 23 puta više.
Od 2012. do 2021. broj obolelih koji se leče iz sredstava budžeta povećan je oko 40 puta.