Roditelji dece sa posebnim potrebama moraju da kupuju lekove

S. DRAGOVIĆ

06. 03. 2018. u 18:10

Elektronski recepti ne odgovaraju mališanima koji imaju smetnje u razvoju. Do sada su najmlađi sve medikamente dobijali o trošku državnog fonda

Родитељи деце са посебним потребама морају да купују лекове

Foto N. Živanović

NAJNOVIJA odluka crnogorskog Fonda za zdravstvo da se umesto papirnih recepata ta usluga vrši elektronskim putem, stvorila je mnogo problema građanima Crne Gore. Posebno je stvorila mnogobrojne prepreke osobama sa invaliditetom, na prvom mestu deci koja su primorana da zbog neke vrste hroničnih oboljenja ili virusa, koriste antibiotske preparate. Ovi lekovi povučeni su sa liste besplatnih medikamenata.

- Dok nije uveden sistem elektronskih recepata, roditelji dece sa posebnim potrebama su na teret Fonda mogli da podižu lekove besplatno. Nova lista lekova uvedena kroz informacioni sistem i kod izabranih lekara i kod apoteka, dovela je do novog problema pri izdavanju pojedinog leka, iako je direktor Fonda Sead Čirgić naglasio da je ta lista proširena - kaže direktorka NVO "Naše sunce" Milka Šćepanović.

I pored previsokih finansijskih izdataka, kako naglašava Šćepanovićeva, koje imaju roditelji dece sa posebnim potrebama, ova situacija sa novom listom lekova koji moraju da se kupuju, a ujedno se mora imati izdati recept od izabranog pedijatra, stvorila je konfuziju i ogorčenje, jer je do sada ta osetljiva grupacija stanovništva u državnim apotekama mogla podizati lekove na teret Fonda.

Direktorka NVO "Naše sunce", koja se bavi problemima dece sa smetnjama u razvoju, smatra da je ovo još jedan udarac na osobe sa invaliditetom, prvenstveno najmlađu populaciju, i da je ovo još jedan udarac koji će roditelji prvenstveno osetiti po svom džepu.

- Apelujemo na Fond za zdravstveno osiguranje i Ministarstvo zdravlja, da ovoj populaciji stanovništva obezbedi besplatno lečenje o teretu Fonda kao što je to do sada i bio slučaj dok nije uveden sistem elektronskih recepata - kaže Šćepanovićeva. Iz tih razloga NVO "Naše sunce" moli da se ova odluka preinači i da osobe sa invaliditetom dobiju privilegiju da mogu lekove nesmetano uzimati na teret Fonda nezavisno od nove liste koju je Fond uveo kao novinu.

Neophodno je što pre rešiti problem sa receptima, Milka Šćepanović

NOVE LISTE

- SADA, sa tom proširenom listom medikamenata, roditelji pojedine lekove, koje su ranije uzimali o trošku države, moraju da kupuju - kaže Milka Šćepanović. - Ovo je još jedan udarac na džep roditelja dece sa posebnim potrebama. Zato apelujem na institucije sistema da ova vrsta primene produžene liste lekova zaobiđe roditelje i decu sa posebnim potrebama, koji i pored terapije imaju veoma visoke troškove lečenja. Neka to bude o trošku Fonda za zdravstvenu zaštitu i na teret države.


Pratite nas i putem iOS i android aplikacije