U Srpskoj 1.800 obolelih od multipla skleroze
29. 05. 2019. u 17:41
Vukomanović je rekao da su najveći problemi sa kojim se oboleli od multipla skleroze susreću nedostupnost najskupljih terapija, ali i diskriminacija kada je reč o zapošljavanju
Depositphotos
Vukomanović je rekao da su najveći problemi sa kojim se oboleli od multipla skleroze susreću nedostupnost najskupljih terapija, ali i diskriminacija kada je reč o zapošljavanju.
On je novinarima, povodom današnjeg Svetskog dana obolelih od multipla skleroze, rekao da samo 95 obolelih prima terapije koje kompletno finansira Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske.
Vukomanović je, ipak, pohvalio Fond zdravstvenog osiguranja što je povećao broj terapija koje finansira jer je prošle godine terapiju primalo 75, a danas 95 pacijenata.
-Međutim, to je jako malo, a terapije su jako bitne, prvenstveno kod mlađih da bi ostali pokretni i mogli da rade, te doprinose porodici i društvu, kaže Vukomanović.
On je rekao da je u zemljama u okruženju stanje dosta bolje kada je reč o terapijama, a da Republika Srpska i BiH po tom pitanju stoje najlošije.
Vukomanović je naveo da u Srbiji terapiju prima 12 odsto obolelih, u Hrvatskoj daleko više, dok u zemljama Evrope nema tog problema.
Nacionalni koordinator za multipla sklerozu u Republici Srpskoj Sanja Grgić rekla je da je u Srpskoj, posebno u Banjaluci, zabeležen porast obolele dece između 12. i 14. godine.
Pročitajte još - Trećini obolelih od multiple skleroze lekovi ne pomažu
- Pretežno je reč o oboljenju koje pogađa mlađe osobe i kod većine bolesnika znaci se javljaju između 20. i 40. godine života, a sve češće i u ranoj adolescenciji, rekla je Grgićeva.
Ona kaže da ova bolest predstavlja zapaljensko, autoimuno oboljenje centralnog nervnog sistema, te da je vodeći netraumatski uzrok invalidnosti kod mladih.
Grgićeva je rekla da je cilj obeležavanja Svetskog dana multiple skleroze da se pacijenti oboleli od ove bolesti učine vidljivijim u društvu.
Obeležavanju Svetskog dana borbe prtiv multiple skleroze u banjalučkom parku "Petar Kočić" prisustvovao je i gradonačelnik Banjaluke Igor Radojičić, koji je istakao da podržava borbu lica obolelih od multipla skleroze.
- O ovoj temi treba više da se priča i ona zaslužuje vidljivost da građani budu infomisani i da se pruži podrška i samim licima koji imaju multiple sklerozu, rekao je Radojičić.
Radojičić je rekao da se u Banjaluci u protekle dve godine mnogo radilo na uklanjanju arhitektonskih barijera, ističući da ima još mnogo da se radi od pristupa svih lokacija na kojima se daju administartivne usluge, Banskog dvora, pojedinih ambulanti i slično.
On je rekao da su udruženja, među kojima i za lica sa invaliditetom, proteklih godina imala aministrativne-birokratske probleme i da su svi bili obveznici određene komunalne takse, te da su od marta ove godine sva udruženja oslobođena plaćanja takse da bi mogla da se javljaju na javne pozive i učestvuju u projektima.
Radojičić je naglasio potrebu za borbom ostvarenja širih prava u zdravstvenom osiguranju, ističući da je u razgovoru sa obolelim od multiple skleroze uvidio da je jedan od ozbiljnih problema obezbeđivanje lekova.
- To je nešto što treba da bude predmet dalje borbe svih onih koji podržavaju ove ljude - da se u Fondu zdravstvenog osiguranja ostvare dodatna ili proširena prava, naglasio je Radojičić.
Dvadesetpetogodišnja Milica Galić kaže da je od multipla skleroze obolela pre devet godina.
Galićeva, koja je master italijanskog jezika i književnosti i nezaposlena je, trenutno se leči imunosupresivnom terapijom druge linije.
- Stigme ne mogu reći da je bilo, ali ni da nije. Problem je što vas svi gledaju kada prođete ulicom sa hodalicom, navela je Galićeva.
Ona je dodala da o ovoj bolesti treba više pričati, jer ljudi nisu dovoljno upoznati o njoj.
- Kada kažem da imam multipla sklerozu, u 90 odsto slučajeva ljudima uopšte nije jasno o čemu im govorim i šta u stvari ovo oboljenje predstavlja, upozorila je Galićeva.
Нр
29.05.2019. 18:00
МС пацијенти... Немојте са пијете млијеко и млијечне прерађевине, црвено месо и немојте да примате кортикостероидне терапије, оне убијају структуру мишића. Што више пролонгирајте терапију. Ово вам говори син мајке која болује од МС од 1992.
Komentari (1)