RS: Jeftiniji lekovi za srce

BANjALUKA - U Republici Srpskoj od četvrtka je na snazi primena revidiranih cena lekova sa liste koju je objavio Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske, dok se na listama u FBiH uskoro očekuje revizija cena, potvrđeno je "Novostima" u Agenciji za lekove i medicinska sredstva BiH.

Naime, FZO je na osnovu potrošnje lekova u šest meseci prošle godine napravio projekciju troškova, odnosno efekte novog Pravilnika za period jul-decembar, prema kojoj se, na primer, za lekove sa liste A i B očekuju manji troškovi za oko pet odsto u drugoj polovini godine, odnosno za 10 odsto na godišnjem nivou.

Tako se, na primer, cena "klopidogrela" od 75 miligrama, koji se koristi nakon akutnog infarkta miokarda, snižava sa 30,63 na 22,11 KM, a leka "tamsulozin", koji se upotrebljava za lečenje benignog uvećanja prostate sa 16,95 na 10,18 KM. I cena leka za terapiju bola kod onkoloških pacijenata "fentanil flaster" od 100 miligrama sa 164,60 KM spušta se na 71,25 KM. Kod nekih lekova cena se povećava, kao što je to slučaj sa citostatikom "fludarabin" od 150 miligrama, čija je stara cena 21 KM, a prema Pravilniku dozvoljena cena je 186 KM. I kod leka "5-FU" od 500 miligrama stara cena je 5,11 KM, a prema pravilniku dozvoljena iznosi 75,88 KM.

- Na citostaticima i lekovima za specifična oboljenja ne očekuju se znatnije uštede, jer se ovi lekovi nabavljaju posredstvom tendera, gde se već bira najniža cena, pa bi, ukoliko bi se primenjivao novi Pravilnik, došlo i do povećanja cena većeg broja ovih lekova, jer su znatno skuplji u zemljama regiona - navodi se u saopštenju Fonda.

I Aleksandar Zolak, direktor Agencije za lekove i medicinska sredstva BiH, navodi da se efekti Pravilnika, koji je stupio na snagu u januaru, mogu očekivati tek krajem godine, kad primena zaživi na svim nivoima.

CENE OBAVEZUJUĆE ZA NOSIOCE DOZVOLE

AGENCIJA je imala rok od 30 dana da na svojoj zvaničnoj internet stranici objavi maksimalne veleprodajne cene lekova za tržište BiH. Objavom su maksimalne veleprodajne cene lekova postale obavezujuće za sve nosioce dozvole za stavljenje leka u promet i veleprodaje.