I podrška i savet su lekoviti

B. R.

07. 03. 2019. u 20:57

Društvo za multiplu sklerozu obeležilo 15 godina od osnivanja svog savetovališta za pacijente

И подршка и савет су лековити

Pacijenti sa timom savetovališta Foto Društvo za MS

OD multiple skleroze (MS), teške neurološke bolesti, u Srbiji boluje više od 9.000 ljudi, a većina njih pre ili kasnije potraži pomoć Psihosocijalnog savetovališta, koje je u četvrtak obeležilo 15 godina rada u okviru Društva MS Srbije, jednog od najstarijih udruženja pacijenata. Kao i većina ovakvih organizacija, Društvo MS, kako je istaknuto, opstaje zahvaljujući podršci Ministarstva za rad, zapošljavanje, socijalna i boračka pitanja, koje je za ovu godinu, prema rečima Julijane Stanisavljević, iz ovog ministarstva, opredelilo 270 miliona dinara za finasiranje 53 saveza pacijenata kroz projekte i aktivnosti, što je 30 miliona dinara više nego prošle godine.

Upravo je tom značajnom podrškom Vesna Savić, predsednik Društva MS, obrazložila dodelu godišnje plakete ovog društva ministru za rad.

Koliko je obolelima od MS, među kojima je više žena, i to starosti između 20 i 40 godina, pored stručne medicinske pomoći važna psihosocijalna podrška, svedoči Nada Vasiljević:

- Dijagnoza mi je postavljena pre 12 godina. Poslednje tri sam među srećnicima kojima je dostupna terapija, što moj život čini kvalitetnijim. Ali Savetovalište mi je pomoglo da se posle šoka od dijagnoze, osećaja izgubljenosti, vratim u život, naročito kroz učestvovanje u grupama podrške.

KASNA DIJAGNOZA ISTRAŽIVANjE Društva za MS pokazalo je da gotovo 20 odsto obolelih dobije dijagnozu tek nakon 10 do 15 godina. Većina onih koji se leče je na terapiji prve generacije, uglavnom interferonskoj, koju finansira osiguranje, dok mali broj pacijenata dobija lekove novijih generacija, jer novi medikamenti nisu na listi RFZO.

Oboleli od ovog autoimunog, neurodegenerativnog oboljenja koje napada centralni nervni sistem i kičmenu moždinu, osim problema sa terapijom, koju prima tek oko 1.200 ljudi, i činjenice da standardni lekovi, prema rečima neurologa, nisu efikasni kod više od trećine pacijenata, suočavaju se sa brojnim komplikacijama bolesti i ranim invaliditetom.

Neuropsiholog Aleksandra Parojčić kaže da su psihološki, porodični i socijalni problemi pratilac gotovo svakog obolelog od MS:

- Kada neko dobije dijagnozu hronične i zasada neizlečive bolesti, psihološki problemi postaju još učestaliji. Kod osoba koje žive sa MS učestalost anksioznosti i depresije je veća nego u opštoj populaciji. To je reakcija na bolest.

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije