REAGOVANJE: Zašto deca beznadežno čekaju na operaciju

Obraćam vam se ovim putem jer je moje ime pomenuto u demantu RFZO-a na članak "Mališani osuđeni na izolaciju" objavljen u "Novostima" od 25. jula, u kome se govori o dugogodišnjem čekanju dece sa kraniofacijalnim sindromima na lečenje, bilo u zdravstvenim ustanovama u Srbiji, bilo na lečenje u inostranim centrima na koje ona imaju nesumnjivo pravo! Kao hirurg, koji se već više decenija jedini na ovim prostorima bavi lečenjem ove dece, moram da pojasnim neke stvari i postavim pitanja nadležnim strukturama u RFZO!

Pre svega, netačan je podatak da sam ja prisustvovao sastanku u Ministarstvu zdravlja u aprilu 2016, te da su konkretno sa mnom definisane smernice o formiranju Centra za lečenje dece sa kraniofacijalnim anomalijama! Tačno je da sam neformalno bio pozvan iz udruženja "Dečje lice", a ne od zvaničnika u Ministarstvu zdravlja. Na taj sastanak nisam otišao, jer sam smatrao da je pretenciozno da ukoliko sam ja taj koji leči ovu decu, idem ispred udruženja i zahtevam bilo šta, jer bi se to moglo tumačiti kao lična promocija i interes!

Moram da pojasnim da se ovde ne radi samo o deci sa takozvanim Apertovim sindromom, već o nizu sindroma kao što su Kruzon, Fajfer, Pjer Roben, kraniofacijalna mikrozomija, hipertelorizam, fibrozna displazija, rascepi lica, kao i mnoge druge sinostoze i distoze..! Naime, radi se o znatnom većem broju pacijenata! S tim u vezi, postavio bih pitanje nadležnima iz RFZO, koliko je pacijenata ostvarilo pravo na lečenje zbog ovih bolesti u inostranstvu u proteklih 25 godina?

Napominjem da sam ih upravo ja upućivao u poslednjih pet godina na komisije RFZO i davao svoje mišljenje da nema uslova za njihovo izvođenje kod nas! Ne mogu da verujem da niko od roditelja ovih pacijenata nije podneo ama baš nijedan zahtev komisiji RFZO! Po njihovim svedočenjima, uvek je tražen papir više, dok ne bi odustali od zahteva za lečenje! Ukoliko RFZO kaže da se ponaša u skladu sa zakonom, zašto onda više od pet godina 14 mališana čeka na operaciju i beznadežno obilazi komisije RFZO?!

Takođe pozivam RFZO da pokaže više razumevanja i omogući ovoj deci lečenje u inostranim centrima, jer je formiranje ovakvog centra u Srbiji apsolutno neizvesno. Deca čekaju, deformiteti se pogoršavaju, nekima je ugrožen vid, drugima disanje, što može rezultovati fatalnim prestankom disanja u snu! Isto tako bih uputio sve roditelje koji od mene u ovoj situaciji očekuju da uz pomoć "štapa i kanapa" nastavim da izvodim ove komplikovane, teške i skupe operacije, da se obrate RFZO i izričito traže ostvarenje svojih prava na lečenje u inostranstvu!

Prof. dr Živorad Nikolić, maksilofacijalni i kraniofacijalni hirurg