Torlak: Lek za rak pred vratima
12. 09. 2012. u 20:58
Pri kraju priprema dokumentacije za registraciju kubanske vakcine protiv kancera pluća. U institutu “Torlak” se spremaju za put na Kubu
PREDSTAVNICI “Torlaka” spremaju se za put na Kubu, gde bi sa Institutom za molekularnu imunologiju CIMVAB trebalo da potpišu ugovor, saznaju “Novosti”. Tek kada obe kuće parafiraju dokument o zajedničkom angažovanju da vakcina “cimavaks EGF”, za koju Kubanci tvrde da zaustavlja rak pluća i u poodmakloj fazi, stigne u Srbiju, “Torlaku” će biti dostavljen ostatak registracione dokumentacije. Time bi trebalo da se završi kompletiranje neophodne papirologije, pa će “Torlak” biti i nosilac dozvole za stavljanje ove vakcine u promet u Srbiji.
U Institutu “Torlak” zasad ne žele da licitiraju sa rokovima. Kažu da bi precizne informacije mogli da daju u poslednjoj nedelji septembra. Očekuje se, ipak, da će zahtev za registraciju vakcine biti predat tokom oktobra.
- Naš Institut, u saradnji sa CIMVAB, već nekoliko meseci radi na pripremi registracione dokumentacije za kubansku vakcinu protiv raka pluća “cimavaks-EGF” - kaže za “Novosti” dr Branislav Lazić, direktor “Torlaka”. - Priprema te dokumentacije je ozbiljan i jako obiman posao. Po potpisivanju ugovora sa kubanskom stranom, biće dostavljen ostatak registracione dokumentacije. Potom ćemo je u CTD formatu predati Agenciji za lekove.
- O količinama će biti reči naknadano, ukoliko Agencija za lekove i medicinska sredstva izda dozvolu za stavljanje u promet pomenute vakcine.
Vakcina “cimaks EGF” trenutno se ispituje u nekoliko evropskih zemalja. Kliničke studije su još u toku, a mišljenja o efektima ove vakcine protivrečna. U CIMVAB tvrde da ona rak pluća, inače karcinom sa najlošijom prognozom, pretvara u hroničnu bolest, ali su onkolozi, uglavnom, još skeptični.
Ako sve bude u redu sa registracijom, vakcina bi prema nekim projekcijama mogla da se pojavi u Srbiji najranije sredinom sledeće godine.
- Uslov da bi pomenuta vakcina mogla da se distribuira u našoj zemlji je njena registracija u Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije, a po zakonu, od momenta predaje kompletne dokumentacije do dobijanja registracionog rešenja potrebno je maksimalno 210 dana - objašnjava dr Lazić.
- Ukoliko registraciona dokumentacija ispunjava uslove propisane od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva i ova ustanova izda potrebnu dozvolu, vakcina će biti distribuirana na tržište.
mila
12.09.2012. 21:06
daj Bože.......ali do sada sam pročitao za mnoge lekove raznih bolesti i mislim da nijedan još nije prevazišao penicilin po rezultatima,jer izleči potpuno to što leči
Koliko ljudi vidi vakcinu kao nadu a oni bi da prodje 210 dana. Kakve bre procedure kad su ljudi u pitanju. Što pre to bolje.
@pera - Rok je 210 dana, odnosno najmanje 630 kafa na poslu po svakom revnosnom sluzbeniku Agencije za lekove i medicinska sredstva...
Lek za kancer odavno postoji, samo sto svetski mocnici ne dozvoljavaju primenu. Po njihovim proracunima, oni zele da smanje populaciju na zemlji na 600 miliona ljudi. Oni cak smisljaju nove bolesti i viruse kao i GMO. To su najveci zlikovci covecanstva, a istorija ce pokazati da je to gola istina...
@Goran - Odavno je poznato da mnogo ljudi umire od raka ali i da mnogo njih od raka i zivi. Mozda nisu brojniji od onih koji umiru ali su zato bogatiji.
Komentari (25)