dete leptir
ZAHVALJUJUĆI PREDSEDNIKU NJIHOV GLAS SE SAD NAJDALJE ČUJE Roditelji dece obolele od retkih bolesti za "Novosti": Hvala Srbiji na svemu (FOTO)
HRABROST i neustrašivost. Dve reči koje opisuju Luku, Matiju, Teodora, ali i ostalu decu koja boluju od retkih bolesti. Borba im je zajednički imenitelj, a pobeda jedina opcija.
24. 04. 2024. u 07:00
VIKTOR JE DOBIO ŠANSU ZAHVALJUJUĆI VAMA: Milena Putica, majka "dečaka leptira" - Dobili smo vize, sve je spremno za odlazak u SAD
VIKTOR je dobio šansu zahvaljujući vama. Hvala za beskrajnu ljubav, podršku, za deljenje, za poruke, za sve - zahvalila se Milena Putica svima koji su pomogli da njen sin, "dečak leptir",koji boluje od bulozne epidemolize, primi terapiju u SAD, koja košta 640.000 evra.
29. 11. 2023. u 16:28
"DEČAKU LEPTIRU" POTREBNA POMOĆ DA OTPUTUJE NA TERAPIJU U SAD: Lek za Viktora u Americi
VELIKI junak Viktor Putica ima tek 18 meseci i bori se sa retkim genetskim oboljenjem buloznom epidermolizom, bolešću "dece leptira".
03. 11. 2023. u 15:43