NOVO američko istraživanje ukazuje na to da bi se najnovijim metodama genetske terapije moglo boriti protiv anemije srpastih ćelija. Naime, terapija je usmerena na tretiranje genetičke mane koja pogađa tzv. srpaste ćelije.

Na maloj grupi pacijenata istraživači su utvrdili da je terapija sigurna i efikasna. Inače, anemija srpastih ćelija je nasledna bolest koja uglavnom pogađa ljude afričkog, južnoameričkog ili mediteranskog porekla.

Pojavljuje se kada osoba nasledi dve kopije abnormalnog gena hemoglobina, po jednu od svakog roditelja. Mnogi ljudi sa srpastim ćelijama imaju teške bolove zbog slabe cirkulacije krvi.

S vremenom bolest može da ošteti organe u celom telu, što dovodi do komplikacija kao što je bolest bubrega i moždani udar. Zasad se ova bolest leči samo transplantacijom koštane srži.