I MALENA MINJA OTPUTOVALA NA LEČENJE: Uskoro će primiti lek koji se uzima samo jednom u životu
MALENA Minja Matić (1), devojčica koja boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije, jutros u 10 sati poletela je za Los Anđeles sa svojim roditeljima, gde će primiti Zolgensmu, lek koji se uzima jednom u životu, a koji košta 2,1 milion dolara.
- Zahvaljujući vama je uspela! Hvala što ste podržali svaki moj apel, svaku licitaciju, hvala što ste podržali Minju, Matiće i njihovu borbu! Sada nam ostaje da držimo palčeve i da nam se naša princeza vrati zdrava, nasmejana! Duboko verujem u to! I hvala što ste još jednom pokazali koliko smo jaki zajedno! Hvala što niste okretali glavu i što ste pobedili zajedno sa Minjom prvu prepreku! Sad idemo jako sa puno vere i molitve, do Minjinih prvih koraka - napisala je Jelena Ignjatović u Fejsbuk grupi Budi human - humanitarne licitacije.
Podsetimo, 9. decembra je, posle nekoliko meseci intenzivne borbe humanih ljudi, prikupljeno 2,4 miliona dolara za Minjin lek i lečenje u Sjedinjenim Američkim Državama.
Humani ljudi širom Srbije prodavali su sve - od igle do lokomotive, kako bi pomogli ovoj predivnoj devojčici da što dođe do svog prvog cilja, odnosno te ogromne svote novca.
(Telegraf.rs)
Preporučujemo
LAVOVSKA BORBA MALE MILE: Dve operacije za dve godine, pomozimo joj da prohoda!
31. 12. 2020. u 20:14
Nova dimenzija života u delu Beograda koji se budi iz sna
U POTRAZI ste za stanom u centru grada koji je dovoljno izolovan od gradske vreve, okružen zelenilom i rekom, a s druge strane vam je podjednako važno da kvart ima odlične saobraćajne veze sa svim delovima Beograda?
18. 04. 2024. u 10:00
BORBA ZA PRVI KORAK I DALjE TRAJE: Meridian fondacija još jednom pomaže lečenje Anastasie Mitić (VIDEO)
ANASTASIA Mitić je dete koje mnogi u njenom okruženju nazivaju “malim herojem” i čiju životnu priču prati neprestana borba od samog trenutka rođenja.
13. 04. 2024. u 10:00
TREĆA NEDELjA U ZAVOJIMA: Nina pokazala rane na nogama
GLUMICA Nina Janković doživela je neugodnu povredu.
22. 04. 2024. u 10:38
Komentari (0)