ДА И МАЛЕНИ ГАВРИЛО ПРЕЖИВИ: Ђурђевићи из Чумића код Крагујевца боре се да сакупе новац за најскупљи лек, неопходан њиховом сину

И. БОГИЋЕВИЋ

16. 03. 2021. у 09:09

САМО три недеље после рођења, приметила сам да нешто са Гаврилом није у реду, али нисам ни помислила да је реч о тако тешкој смртоносној болести као што је спинална мишићна атрофија (СМА) тип 1, јер је пренатални тест био добар, а он је на рођењу добио оцену 10.

ДА И МАЛЕНИ ГАВРИЛО ПРЕЖИВИ: Ђурђевићи из Чумића код Крагујевца боре се да сакупе новац за најскупљи лек, неопходан њиховом сину

Фото Приватна архива

На првој контроли докторка је сматрала да има хипотомију и преписала нам вежбе. После недељу дана, терапеуткиња је приметила да вежбе не дају резултате и почела је да сумња да је нешто много озбиљније.

Овако, за "Новости", у даху говори Невена Ђурђевић из Чумића код Крагујевца, мајка шестомесечног Гаврила, који болује од СМА тип 1. Не скрива да је у почетку била љута на све докторе, јер није могла да поверује на коју дијагнозу сумњају, а иако је све време убеђивала себе у супротно, страх од истине био је све већи.

- Никада нећу заборавити тренутак када ми је крајем октобра доктор потврдио све сумње.

Немо сам га гледала, док ми је цело тело трнуло. Нисам била свесна шта чујем, ни да се то мени дешава - после дубоког уздаха наставља Гаврилова мама.

- И реакција мог супруга Александра је била готово индентична.

ХУМАНИТАРЦИ ОРГАНИЗУЈУ АКЦИЈЕ

ХУМАНИТАРАЦ Славољуб Ристић, који је свесрдно са својим тимом људи организовао хуманитарне акције за Софију и Мињу, овога пута је и уз Гаврила!

- Сада је много лакше, јер нас има много и сви смо уиграни.

Оно што је најважније - људи нам верују! Зато сматрам да ћемо ову битку добити у рекордном року и сакупити неопходних 2,4 милиона долара за "золгесму", која је Гаврилу неопходна - каже Ристић.

Невена каже да су јој одмах несебичну подршку пружиле Марија Маркуљевћ и Живка Матић, мајке девојчица Софије и Миње које, такође, болују од спиналне мишићне атрофије.

БОРБА Гаврило Ђурђевић, Фото Приватна архива

То им је, како каже, помогло да брзо преброде први шок и да крену у борбу за најскупљи лек на свету - "золгенсму". А велику снагу, кажу, пронашли су и у њихова два старија сина: Андреју (5) и Василију (2,5).

Фото Приватна архива

- Маријина и Живкина помоћ нам много значе, јер нас упућују у све што би требало да предузмемо. Гаврило је већ после неколико дана од потврде дијагнозе почео да прима "спинразу". Иако он не може сам да држи главицу, као ни да помера руке и ноге, овај лек је зауставио додатно погоршање моторичких способности - објашњава Невена.

Наглашава да је највише брине то што Гаврило све теже може да дише самостално и што се већ назире деформитет плућа.

Али, са друге стране, истиче да јој огромну наду да ће бити све у реду уливају њихови пријатељи, који већ увелико организују хуманитарне акције свуда по Србији. Зато, закључује Невена, победа је једино у шта жели да верује. Сви који желе да помогну Гаврилу, могу пронаћи неоходне информације на www.budihuman.rs.

 

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
Нова димензија живота у делу Београда који се буди из сна

Нова димензија живота у делу Београда који се буди из сна

У ПОТРАЗИ сте за станом у центру града који је довољно изолован од градске вреве, окружен зеленилом и реком, а с друге стране вам је подједнако важно да кварт има одличне саобраћајне везе са свим деловима Београда?

18. 04. 2024. у 10:00

ОБРУКАНА ЛАЖНА ДРЖАВА У ЊУЈОРКУ: Шамар за Приштину и Вјосу Османи пре почетка седнице СБ УН о Косову (ФОТО)

ОБРУКАНА ЛАЖНА ДРЖАВА У ЊУЈОРКУ: Шамар за Приштину и Вјосу Османи пре почетка седнице СБ УН о Косову (ФОТО)

У ЊУЈОРКУ се данас одржава седница Савета безбедности Уједињених нација посвећена шестомесечном извештају генералног секретара УН Антонија Гутереша о раду УНМИК-а, а Србију ће представљати председник Александар Вучић.

22. 04. 2024. у 16:14

Коментари (0)

УКРАЈИНА ПОВЛАЧИ РАДИКАЛНИ ПОТЕЗ: Ово многи нису очекивали, чак су и Руси збуњени пред Олимпијске игре Париз 2024