НОВИ СЛУЧАЈ СМА У СРБИЈИ: Спинална мишићна атрофија откривена и код брата бебе којој је болест утврђена скринингом у "Фронту"

Новости онлине

29. 07. 2022. у 09:32

ЈОШ једно дете у Србији оболело је од спиналне мишићне атрофије, потврђено је анализом у Центру за хуману молекуларну генетику.

НОВИ СЛУЧАЈ СМА У СРБИЈИ: Спинална мишићна атрофија откривена и код брата бебе којој је болест утврђена скринингом у Фронту

Фото Танјуг

Након што је прва СМА беба у Србији откривена скринингом, тестиран је и њен 16-месечни брат. Резултати су потврдили да је узорак позитиван, међутим, добра вест је да је болест откривена пре испољавања првих симптома.

Дете има 16 месеци, што недвосмислено потврђује да није реч о најтежем типу 1, што је био случај са децом за чије је лечење у иностранству прикупљан новац од око 2,5 милиона евра.

То су потврдиле и генетичке анализе које показују да дете има четири копије СМН2 гена, што значи да је тип 2, 3 или 4, рекао је руководилац пројекта неонаталног скрининга који је покренут 12. априла ове године у ГАК "Народни фронт" генетичар Милош Бркушанин.

(Телеграф)

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News

Коментари (0)

РУСИ У ШОКУ: Евакуисали 1.500 такмичара из Крокуса, ниједан није страдао од терориста, а сад се буне: Што нас нисте спасили раније? (ВИДЕО)