Nadležni odbor evropskog regulatora za lekove preporučio je danas da vakcina protiv virusa ebole kompanije "Merk&Co" dobije dozvolu za puštanje u promet, što je korak bliže na putu da svet dobije prvu zvanično odobrenu vakcinu protiv ove retke i smrtonosne bolesti.

U saopštenju Evropske agencije za lekove (EMA) navodi se da je njen odbor preporučio da se uslovno odobri puštanje u promet u Evrpskoj uniji vakcine pod nazivom Ervebo za osobe od 18 godina i više koje su izložene riziku od kontakta s virusom zairske ebole, prenosi Rojters.

PROČITAJTE JOŠ - STUDIJA POKAZALA: Ljudi koji prežive ebolu pod jakim rizikom od smrtnosti

Konačno odobrenje zavisi od Evropske komisije, koja uglavnom sledi preporuke Odbora za lekove za ljudsku upotrebu (CHMP).

Svetska zdravstvena organizacija (SZO) pozdravila je ovu odluku, i najavila da će krenuti s prekvalifikacijom vakcine (garancija da je lek potpuno bezbedan i efikasan).

Program prekvalifikacije SZO-a je usluga koja pomaže da se obezbedi pristup lekovima za teške bolesti kao što HIV/AIDS i malarija.

"Uslovno odobrenje prve svetske vakcine protiv ebole je trijumf za javno zdravlje i svedočanstvo o saradnji bez presedana stručnjaka iz celog sveta sveta", naveo je saopštenju generalni direktor SZO-a Tedros Adan Gebrejesus.

Ova hemoragična groznica, prvi put otkrivena u Kongu 1976. godine, prenosi se direktnim kontaktom putem telesnih tečnosti i obično usmrti otprilike polovinu onih koji se zaraze.

Trenutno nema odobrenih lekova za ebolu, a podaci dobijeni tesiranjem i na bazi programa dobrovoljnog korišćenja pokazali su da je Ervebo efikasan u zaštiti od virusa posle jedne doze, saopštila je EMA.

Vakcina je testirana na oko 16.000 ljudi i trenutno je na razmatranju za dobijanje dozvole u SAD.

U sadašnjoj epidemiji ebole u Demokratskoj Republici Kongo zaraženo je više od 3.000 ljudi, navodi Rojters.